cyclohexyl-(1-methyl-heptylidene)-amine | 53626-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: cyclohexyl-(1-methyl-heptylidene)-amine
• 英文别名: N-cyclohexyloctan-2-imine
• CAS: 53626-91-8
• 化学式: C₁₄H₂₇N
• 分子量: 209.375
• InChiKey: KHPMGJKNMKIMDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-100 °C(Press: 0.4 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexyl-(1-methyl-heptylidene)-amine 生成 十六烷-7,10-二酮
  参考文献：
  名称：

  Hyperbasic Media: Metalation of Ketimines; a Fast Convenient Synthesis of 1,4-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23722
• 作为产物：
  描述：

  1-辛炔 、 环己胺 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 mercury(II) diacetate 作用下， 生成 cyclohexyl-(1-methyl-heptylidene)-amine
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Aznar, Fernando; Liz, Ramon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 5, p. 1087 - 1091

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A silica-supported titanium catalyst for heterogeneous hydroamination and multicomponent coupling reactions
  作者：Kelly E. Aldrich、Aaron L. Odom

  DOI：10.1039/c9dt01835b

  日期：——

  bound to the surface, on average, through a single O–Si–Ti linkage. This material was tested for its properties as a catalyst for C–N bond forming reactions and was found to be a competent alkyne hydroamination and iminoamination catalyst. For iminoamination, which is the 3-component coupling of an alkyne, primary amine, and isonitrile, this heterogeneous catalyst was able to carry out some catalyses

  高度脱水的硅胶SiO 2 700得到的材料的总表面羟基密度为0.31±0.05 mmol g -1，每nm 2具有0.9±0.1个Si-OH位。用Ti（NMe 2）4处理该材料得到Ti（NMe 2）3 / SiO 2 700，这是1.50％±0.07 Ti，其中钛平均通过单个O-Si-Ti键与表面结合。测试了该材料作为C–N键形成反应的催化剂的性能，发现它是有效的炔烃加氢胺化和亚氨基化催化剂。对于亚胺化（这是炔烃，伯胺和异腈的三组分偶联），这种多相催化剂能够以比以前报道的均相催化剂更快的方式进行某些催化剂，并且催化剂负载量较低。该材料还是将苯胺加成到二环己基碳二亚胺上以形成取代的胍的催化剂。另外，使用一锅法，使用先前报道的合成的一半催化剂负载量，使用多相催化剂制备了具有生物活性的已知喹啉。
• Double Hydroacylation Reactions of Acyclic and Cyclic α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Kyung-Mi Cha、Hyejeong Lee、Jung-Woo Park、Yura Lee、Eun-Ae Jo、Chul-Ho Jun

  DOI：10.1002/asia.201100298

  日期：2011.8.1

  Double or quits? double hydroacylation reactions of acyclic and cyclic α,β‐unsaturated aldehydes with olefins afford ketone and diketone products, respectively. Enantiomers are formed whose absolute configurations are controlled by the order of alkene addition.

  两次还是退出？无环和环状α，β-不饱和醛与烯烃的双加氢酰化反应分别提供了酮和二酮产物。形成对映异构体，其绝对构型受烯烃加成的顺序控制。
• Cuvigny,T. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 719 - 730
  作者：Cuvigny,T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1,3,5-trialkylbenzenes from anils of methyl alkyl ketones
  作者：Robert W. Layer

  DOI：10.1021/jo00335a046

  日期：1981.10
• Fleming, Ian; Goldhill, Jon, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1493 - 1498
  作者：Fleming, Ian、Goldhill, Jon

  DOI：——

  日期：——