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2-anilino-2-(o-fluorinephenyl)acetonitrile | 1179072-84-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-anilino-2-(o-fluorinephenyl)acetonitrile
英文别名
2-Anilino-2-(2-fluorophenyl)acetonitrile
2-anilino-2-(o-fluorinephenyl)acetonitrile化学式
CAS
1179072-84-4
化学式
C14H11FN2
mdl
——
分子量
226.253
InChiKey
FLZIJWQYPWVSLZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    35.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三甲基氰硅烷2-氟苯甲醛苯胺 在 titanocene bis(perfluorooctanesulfonate) 作用下, 以94%的产率得到2-anilino-2-(o-fluorinephenyl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    Strong Lewis acid air-stable cationic titanocene perfluoroalkyl(aryl)sulfonate complexes as highly efficient and recyclable catalysts for C–C bond forming reactions
    摘要:
    一系列的钛ocene基过氟烷基(芳基)磺酸盐配合物被合成、表征,并应用于各种C-C键形成反应。
    DOI:
    10.1039/c4dt00549j
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文献信息

  • Targeted development of hydrophilic porous polysulfonamide gels with catalytic activity
    作者:Sedigheh Alavinia、Ramin Ghorbani-Vaghei
    DOI:10.1016/j.jpcs.2020.109573
    日期:2020.11
    this synthesis pathway, in situ polymerization onto the template surface led to the construction of a silica/polymer nanocomposite. Next, after removal of the template, the nanocomposite gels were transformed into mesoporous polysulfonamide nanospheres. After the physicochemical identification of the synthesized materials, functionalized polysulfonamides were used as reusable novel catalysts with high
    摘要 我们报告了模板和功能单体在合成三种具有新结构和官能团的新型聚磺酰胺凝胶中的应用。这些介孔聚磺酰胺凝胶是通过苯-1,3-二磺酰氯(作为主要前体)、线性单体和交联剂(作为可变前体)在硅胶模板存在下通过溶胶的组合缩聚制备的。 -凝胶化学和纳米浇铸技术。在该合成途径中,模板表面上的原位聚合导致了二氧化硅/聚合物纳米复合材料的构建。接下来,去除模板后,纳米复合凝胶转化为介孔聚磺酰胺纳米球。合成材料经理化鉴定后,功能化聚磺酰胺被用作可重复使用的新型催化剂,在温和条件下高效地用于 Strecker 反应。这些聚合物具有布朗斯台德/路易斯酸活性位点、介孔结构和氢键。此外,由于这些聚合物是可以吸凝胶,它们可以通过化学吸收生成的作为驱动力来促进斯特雷克反应。总体而言,本文描述了多孔聚磺酰胺凝胶的新型合成程序和应用。它们可以通过化学吸收生成的作为驱动力来促进 Strecker 反应。总体而言,本
  • Tin exchanged zeolite as catalyst for direct synthesis of α-amino nitriles under solvent-free conditions
    作者:Arpan K. Shah、Noor-ul H. Khan、Govind Sethia、S. Saravanan、Rukhsana I. Kureshy、Sayed H.R. Abdi、Hari C. Bajaj
    DOI:10.1016/j.apcata.2012.01.001
    日期:2012.3
    Sn exchanged HBeta zeolite was prepared and characterized by PXRD, surface area, TPD and TEM analysis. The Sn exchanged zeolite was found to be highly efficient catalyst for the direct synthesis of alpha-amino nitrite from various ketones and aldehydes with amine and trimethyl silylcyanide (TMSCN) under solvent-free condition. Excellent yield of alpha-amino nitrile (up to 96%) was achieved within 10-120 min at room temperature. The Sn exchanged HBeta zeolite was recovered and reused several times without the loss of its catalytic performance. (C) 2012 Elsevier B.V. All rights reserved.
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