1,2,4-triphenyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one | 129190-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,2,4-triphenyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• 英文别名: 1,2,4-triphenylchromeno[3,4-c]pyridin-5-one
• CAS: 129190-53-0
• 化学式: C₃₀H₁₉NO₂
• 分子量: 425.486
• InChiKey: SSUIJOYRCDLRSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,5-diphenyl-as-triazine-6-carboxylate 在 氢氧化钾 、 4-异丙基甲苯 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 1,2,4-triphenyl-5H-chromeno[3,4-c]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Sagi, Mataichi; Wada, Kunio; Konno, Shoetsu, Heterocycles, 1990, vol. 30, # 2, p. 1009 - 1021

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of Chromeno[3,4-c]pyridines by Rhodium(III)-Catalyzed Annulation of Coumarinyl Ketoxime Esters and Alkynes
  作者：Jiang-Sheng Li、Xin-Yun Xie、Qian Yang、Pan-Pan Yang、Si Jiang、Zhi-Wei Li、Cui-Hong Lu、Wei-Dong Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.002

  日期：2019.8

  An efficient, scalable synthetic method of chromeno[3,4-c]pyridine scaffolds through redox-neutral [4 + 2] annulation between coumarinyl ketoxime esters and internal alkynes has been developed using the rhodium(III) catalytic system. The present transformation proceeds under mild conditions, features good functional group compatibility and obivates the use of external oxidants. Ready access to pyridine

  通过使用铑（III）催化体系，开发了一种通过氧化还原中性[4 + 2]香豆素基酮肟酯和内部炔烃的氧化还原[3,4- c ]吡啶骨架的高效，可扩展的合成方法。本发明的转化在温和的条件下进行，具有良好的官能团相容性，并且无需使用外部氧化剂。举例说明容易获得带有三个碳取代基的吡啶衍生物。
• SAGI, MATAICHI;WADA, KUNIO;KONNO, SHOETSU;YAMANAKA, HIROSHI, HETEROCYCLES, 30,(1990) N, C. 1009-1021
  作者：SAGI, MATAICHI、WADA, KUNIO、KONNO, SHOETSU、YAMANAKA, HIROSHI

  DOI：——

  日期：——