3-[3-(Naphthalene-1-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-chromen-4-one | 174005-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 3-[3-(Naphthalene-1-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-chromen-4-one
• 英文别名: 3-[3-(naphthalene-1-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]chromen-4-one
• CAS: 174005-66-4
• 化学式: C₂₃H₁₆N₂O₃
• 分子量: 368.392
• InChiKey: QKZIANLMRKXDGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 3-[3-(Naphthalene-1-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-chromen-4-one 以 吡啶 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到1-acetyl-4-(3-chromonyl)-3-(1-naphthoyl)-2-pyrazoline
  参考文献：
  名称：

  3-芳酰基-4-（3-苯甲酰基）-2-吡唑啉的合成

  摘要：

  通过3-（3-芳基-3-氧代-丙烯基）铬烯-4-酮与重氮甲烷的反应合成了新的3-芳基-4-（3-苯甲酰基）-2-吡唑啉。这些2-吡唑啉中的一些也已经用无水吡啶和乙酸酐或丙酸酐的混合物N-酰化。所有新化合物的结构已通过元素分析，质谱，IR和NMR光谱测量得以阐明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570390636
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-(3-naphthalen-1-yl-3-oxo-propenyl)-chromen-4-one 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以59.8%的产率得到3-[3-(Naphthalene-1-carbonyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-4-yl]-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and thermal decomposition of 3-aroyl-4-aryl-2-pyrazolines

  摘要：

  3-Aroyl-4-aryl-2-pyrazolines (21-40) have been synthesized by the reaction of alpha,beta-unsaturated ketones (1-20) with diazomethane. These 2-pyrazolines gave beta-methyl-alpha,beta-unsaturated ketones (41-46) on thermal denitrogenation.

  DOI：

  10.1007/bf00824303