ethyl 2-((2R,3R,4R)-6-chloro-3-methyl-4-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitrochroman-2-yl)acetate | 1258880-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 2-((2R,3R,4R)-6-chloro-3-methyl-4-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitrochroman-2-yl)acetate
• CAS: 1258880-48-6
• 化学式: C₂₄H₂₂ClNO₅S
• 分子量: 471.961
• InChiKey: FNQFCIXQLGUULH-GMKZXUHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-ethyl 3-(4-chloro-2-((E)-2-nitroprop-1-en-1-yl)phenoxy)acrylate 、 2-萘硫醇 在 N-((1R,2R)-2-(3-((1R,2R)-2-(dimethylamino)cyclohexyl)thioureido)-1,2-diphenylethyl)-3,5-bis(trifluoromethyl)benzenesulfonamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到ethyl 2-((2R,3R,4R)-6-chloro-3-methyl-4-(naphthalen-2-ylthio)-3-nitrochroman-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  有机催化不对称Sulfa-Michael / Michael加成反应：具有四级立体中心的高取代铬的合成策略

  摘要：

  简单复杂：使用双功能催化剂1，通过巯基与硝基烯烃烯酸酯的标题反应，获得了具有四级立体中心的多样且结构复杂的苯并二氢吡喃衍生物。该反应具有简单的实验步骤，高收率，对映体过量和优异的非对映选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201004534