N,6-dimethyl-7-(1-((R)-3-methylmorpholino)phthalazin-6-yl)benzo[d]isoxazol-3-amine | 909190-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N,6-dimethyl-7-(1-((R)-3-methylmorpholino)phthalazin-6-yl)benzo[d]isoxazol-3-amine
• 英文别名: N,6-Dimethyl-7-(1-((R)-3-methylmorpholino)phthalazin-6-yl)-benzo[d]isoxazol-3-amine；N,6-dimethyl-7-[1-[(3R)-3-methylmorpholin-4-yl]phthalazin-6-yl]-1,2-benzoxazol-3-amine
• CAS: 909190-09-6
• 化学式: C₂₂H₂₃N₅O₂
• 分子量: 389.457
• InChiKey: RXQPWAXTLUQACC-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-iodo-N,6-dimethylbenzo[d]isoxazol-3-amine 、 (R)-1-(3-methylmorpholino)phthalazin-6-ylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 N,6-dimethyl-7-(1-((R)-3-methylmorpholino)phthalazin-6-yl)benzo[d]isoxazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-7-酞嗪基苯并异恶唑类是一类新型的，有效的，选择性的和口服的p38alpha促分裂原活化蛋白激酶抑制剂。

  摘要：

  p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）是许多促炎途径中的中心信号分子，调节细胞对多种外界刺激的反应，包括热，紫外线，渗透压以及多种细胞因子，尤其是白介素1beta和肿瘤坏死因子α。因此，假定该酶的抑制剂具有用于治疗类风湿性关节炎，炎性肠病，骨质疏松症和许多其他异常细胞因子信号传导是疾病驱动因素的疾病的治疗潜力。在这里，我们描述了一种新型的基于3-氨基-7-酞嗪基苯并异恶唑的抑制剂。这些化合物具有相对较低的分子量，在基于酶和细胞的测定中非常有效，在50％的人类全血中蛋白质迁移最少。

  DOI：

  10.1021/jm8005405

文献信息

• Phthalazine, aza- and diaza-phthalazine compounds and methods of use
  申请人：Tasker Andrew

  公开号：US20060199817A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A 1 , A 2 , B, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.

  本发明包括一类新的化合物，用于预防和治疗蛋白激酶介导的疾病，包括炎症及相关状况。这些化合物的通用公式为I 其中A 1 ，A 2 ，B，R 1 ，R 2 ，R 3 和R 4 在此定义。该发明还包括包括一个或多个I公式化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗激酶介导的疾病，包括类风湿性关节炎，银屑病和其他炎症性疾病，以及用于制备I公式化合物的中间体和工艺。
• PHTHALAZINE, AZA- AND DIAZA-PHTHALAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1856058B1

  公开（公告）日：2014-09-03
• US7759337B2
  申请人：——

  公开号：US7759337B2

  公开（公告）日：2010-07-20
• [EN] PHTHALAZINE, AZA- AND DIAZA-PHTHALAZINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSES DE PHTHALAZINE, AZA- ET DIAZA-PHTHALAZINE ET PROCEDES D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2006094187A2

  公开（公告）日：2006-09-08

  [EN] The present invention comprises a new class of compounds useful for the prophylaxis and treatment of protein kinase mediated diseases, including inflammation and related conditions. The compounds have a general Formula I wherein A1, A2, B, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The invention also comprises pharmaceutical compositions including one or more compounds of Formula I, uses of such compounds and compositions for treatment of kinase mediated diseases including rheumatoid arthritis, psoriasis and other inflammation disorders, as well as intermediates and processes useful for the preparation of compounds of Formula I.
  [FR] L'invention concerne une classe de composés utiles dans la prophylaxie et le traitement de maladies induites par les protéines kinases, notamment des inflammations et des états relatifs. Les composés sont de formule générale I, dans laquelle A1, A2, B, R1, R2, R3 et R4 sont définis dans la description. L'invention concerne également des compostions pharmaceutiques renfermant un ou plusieurs composés de formule I, des utilisations de ces composés et compositions dans le traitement de maladies induites par les protéines kinases, notamment l'arthrite rhumatoïde, le psoriasis et d'autres troubles inflammatoires, des intermédiaires et des procédés utiles dans la préparation des composés de formule I.
• 3-Amino-7-phthalazinylbenzoisoxazoles as a Novel Class of Potent, Selective, and Orally Available Inhibitors of p38α Mitogen-Activated Protein Kinase
  作者：Liping H. Pettus、Shimin Xu、Guo-Qiang Cao、Partha P. Chakrabarti、Robert M. Rzasa、Kelvin Sham、Ryan P. Wurz、Dawei Zhang、Scott Middleton、Bradley Henkle、Matthew H. Plant、Christiaan J. M. Saris、Lisa Sherman、Lu Min Wong、David A. Powers、Yanyan Tudor、Violeta Yu、Matthew R. Lee、Rashid Syed、Faye Hsieh、Andrew S. Tasker

  DOI：10.1021/jm8005405

  日期：2008.10.23

  many other diseases where aberrant cytokine signaling is the driver of disease. Herein, we describe a novel class of 3-amino-7-phthalazinylbenzoisoxazole-based inhibitors. With relatively low molecular weight, these compounds are highly potent in enzyme and cell-based assays, with minimal protein shift in 50% human whole blood. Compound 3c was efficacious (ED 50 = 0.05 mg/kg) in the rat collagen induced

  p38丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）是许多促炎途径中的中心信号分子，调节细胞对多种外界刺激的反应，包括热，紫外线，渗透压以及多种细胞因子，尤其是白介素1beta和肿瘤坏死因子α。因此，假定该酶的抑制剂具有用于治疗类风湿性关节炎，炎性肠病，骨质疏松症和许多其他异常细胞因子信号传导是疾病驱动因素的疾病的治疗潜力。在这里，我们描述了一种新型的基于3-氨基-7-酞嗪基苯并异恶唑的抑制剂。这些化合物具有相对较低的分子量，在基于酶和细胞的测定中非常有效，在50％的人类全血中蛋白质迁移最少。