2-(3,4-Dimethyl-1,1-bis-trifluoromethyl-pent-3-enyl)-malononitrile | 131792-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethyl-1,1-bis-trifluoromethyl-pent-3-enyl)-malononitrile
• 英文别名: 2-[1,1,1-Trifluoro-4,5-dimethyl-2-(trifluoromethyl)hex-4-en-2-yl]propanedinitrile
• CAS: 131792-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₂F₆N₂
• 分子量: 298.231
• InChiKey: HIHXPHZKNCHVDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-双(三氟甲基)-2,2-二氰基乙烯 、 2,3-二甲基-1-丁烯 生成 2-(3,4-Dimethyl-1,1-bis-trifluoromethyl-pent-3-enyl)-malononitrile
  参考文献：
  名称：

  HUISGEN, ROLF;BRUCKNER, REINHARD, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N, C. 1679-1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,2-Bis(trifluoromethyl)ethylene-1,1-dicarbonitrile as a unique enophile
  作者：Rolf Huisgen、Reinhard Brueckner

  DOI：10.1021/jo00005a002

  日期：1991.3

  The title compound (BTF) is the only known electrophilic ethylene derivative which undergoes ene reactions with unactivated alkenes at room temperature. The allylic hydrogen is transferred either to the CF3- or the CN-bearing carbon of BTF, depending on the structure of the alkene. In a new mechanistic concept, two transition states allow to classify alkenes and to predict the orientation of their ene reactions.