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(R)-2-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)naphthalene | 1416981-92-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(R)-2-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)naphthalene
英文别名
——
(R)-2-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)naphthalene化学式
CAS
1416981-92-4
化学式
C20H20O2
mdl
——
分子量
292.378
InChiKey
XEOKEMYFTVTWTI-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.01
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-(-)-N,N-dimethyl-α-(2-naphthyl)ethylamine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0)potassium phosphate三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醚 为溶剂, 反应 6.25h, 生成 (R)-2-(1-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl)naphthalene
    参考文献:
    名称:
    苄基铵盐和硼酸的镍催化交叉偶联:通过 C-N 键活化立体有择地形成二芳基乙烷
    摘要:
    我们开发了一种镍催化的苄基三氟甲磺酸铵与芳基硼酸的交叉偶联,以提供二芳基甲烷和二芳基乙烷。该反应在温和的反应条件下进行,具有出色的官能团耐受性。此外,它以优异的手性转移将支化的苄基铵盐转化为二芳基乙烷,为从容易获得的手性苄基胺合成高度对映体富集的二芳基乙烷提供了一种新策略。
    DOI:
    10.1021/ja3089422
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