FmocNHOCO2Ph | 1189793-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: FmocNHOCO2Ph
• 英文别名: (9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino) phenyl carbonate
• CAS: 1189793-46-1
• 化学式: C₂₂H₁₇NO₅
• 分子量: 375.381
• InChiKey: XQQZCFXMQGDVJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FmocNHOCO2Ph 、 (2RS,3aSR,6SR,7aRS)-3a-((tert-butyldimethylsilyloxy)methyl)-2-hydroxy-6-methylhexahydro-1H-inden-4(2H)-one 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以34%的产率得到(9H-fluoren-9-yl)methyl (2SR,3aSR,6SR,7aRS)-3a-((tertbutyldimethylsilyloxy)methyl)-6-methyl-4-oxooctahydro-1H-inden-2-yl(phenoxycarbonyloxy)carbamate
  参考文献：
  名称：

  对全合成的lycoposerramine A的研究。四环核心模型的合成†

  摘要：

  来苏拉明A（1）是由高山（Takayama）及其同事于2001年分离出的一种五环生物碱。描述了用于该天然产物的四环核的模型化合物8的简明合成。关键步骤包括对化合物7进行非对称化的自由基环化反应，得到化合物18；对化合物26进行螺环化反应，得到化合物8。还报道了使用新颖的高产率的环己-1,4-二烯立体选择性阴离子环化的方法。

  DOI：

  10.1039/b909860g