| 81610-73-3

• CAS: 81610-73-3
• 化学式: C₁₄H₇NO₁₁Os₃
• 分子量: 935.81
• InChiKey: XUOWQIXGVWSEEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 正辛烷 为溶剂， 以16%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三核亚烷基ni亚胺配合物的合成和NH活化。Os 3（CO）11 [NHC（CH 2）5 ]的分子结构。

  摘要：

  通过将氨络合物Os 3（CO）11（NH 3）与酮缩合，合成了Os 3（CO）11（NHCR 2）型三核alkyl亚胺络合物。所述cyclohexylidenimine簇O的结构3（CO）11 [NHC（CH 2）5 ]是由一个单一的X射线结构分析确定。复杂cyrstallizes在空间群P与一个= 8.277（3），b = 11.746（4），C ^ = 12.951（4），α= 98.22（2），β= 95.25（2），γ= 113.81（21） °，Z = 2。对于3596个观察到的衍射仪数据，R = 0.047。在固态状态下，atoms原子定义了一个等腰三角形，其中亚烷基亚胺配体位于轴向位置。N原子具有平面配位几何形状，六元亚环己基采用椅子构型。加热后，Os 3（CO）11（NHCR 2）中亚烷基配体的NH键被激活，氢原子转移到金属框架上，得到OS 3（CO）10型的亚烷基亚氨基团簇（

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87096-5
• 作为产物：
  描述：

  在 acetone 、 Na₂SO₄ 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以21%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三核亚烷基ni亚胺配合物的合成和NH活化。Os 3（CO）11 [NHC（CH 2）5 ]的分子结构。

  摘要：

  通过将氨络合物Os 3（CO）11（NH 3）与酮缩合，合成了Os 3（CO）11（NHCR 2）型三核alkyl亚胺络合物。所述cyclohexylidenimine簇O的结构3（CO）11 [NHC（CH 2）5 ]是由一个单一的X射线结构分析确定。复杂cyrstallizes在空间群P与一个= 8.277（3），b = 11.746（4），C ^ = 12.951（4），α= 98.22（2），β= 95.25（2），γ= 113.81（21） °，Z = 2。对于3596个观察到的衍射仪数据，R = 0.047。在固态状态下，atoms原子定义了一个等腰三角形，其中亚烷基亚胺配体位于轴向位置。N原子具有平面配位几何形状，六元亚环己基采用椅子构型。加热后，Os 3（CO）11（NHCR 2）中亚烷基配体的NH键被激活，氢原子转移到金属框架上，得到OS 3（CO）10型的亚烷基亚氨基团簇（

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)87096-5