1,1'-Methylenbis-di-(2-methoxyethyl)amin | 63963-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,1'-Methylenbis-di-(2-methoxyethyl)amin
• 英文别名: N,N,N',N'-tetrakis(2-methoxyethyl)methanediamine
• CAS: 63963-52-0
• 化学式: C₁₃H₃₀N₂O₄
• 分子量: 278.392
• InChiKey: SKMDZMPBGUPIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.13
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-6-hydroxy-2-(4-methoxybenzylidene)benzofuran-3(2H)-one 、 1,1'-Methylenbis-di-(2-methoxyethyl)amin 以 异丙醇 为溶剂， 以83%的产率得到(2Z)-7-{[bis(2-methoxyethyl)amino]methyl}-6-hydroxy-2-(4-methoxybenzylidene)-1-benzofuran-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  aurone Mannich 碱基的高效合成及其在 PC-3 前列腺癌细胞中的抗肿瘤活性评估

  摘要：

  摘要使用由二甲胺、二丙胺、双(2-甲氧基乙基)胺、N-甲基丁胺、 N-甲基苄胺、吗啉制备的缩醛胺，通过N,N-二烷基氨基甲基化，实现了区域选择性合成 6-羟基金黄酮的 C-7 曼尼希碱的有效方法、哌啶和1-甲基哌嗪。这些金黄酮中 7-( N,N-二烷基氨基)甲基基团的进一步转化导致 6-羟基金黄酮的 C-7 乙酰氧基甲基和甲氧基甲基衍生物的形成，其中一些在高浓度时显示出对 PC-3 前列腺癌细胞增殖的有希望的抑制作用。超过顺铂的纳摩尔到低微摩尔范围。 图形概要Compound 12c (R 3 = Ac, Ar = 3,4-OMePh) 在 300 nM 浓度下对 PC-3 前列腺癌细胞增殖有 75% 的抑制作用。

  DOI：

  10.1007/s11696-018-0485-8

文献信息

• Reaktionen von 3-Aminomethyl-Derivaten 4-aralkylamino-substituierter 1,2-Naphthochinone
  作者：Hans Möhrle、Gudrun Schulte Herbrüggen

  DOI：10.1002/ardp.19913240206

  日期：——

  Die labilen Salze der 3‐aminomethyl‐4‐aralkylamino‐substituierten 1,2‐Naphthochinone 1‐5 und 10—12 lagern sich in polaren Lösungsmitteln bei leicht erhöhter Temp. um. In der Hauptsache entstehen dabei Chinazolinium‐verbindungen 7—9 und 13—15 mit Naphthochinonimin‐Struktur und in geringerem Umfang unter Beibehaltung des 4‐Amino‐1,2‐naphthochinon‐Anteils monoquartäre Aminale 16/17, vinyloge Halbaminalether

  3-氨基甲基-4-芳烷基氨基取代的 1,2-萘醌 1-5 和 10-12 的不稳定盐在极性溶剂中在稍微升高的温度下重排。主要是具有萘醌亚胺结构的喹唑啉化合物 7-9 和 13-15，以及在较小程度上单季胺醛 16/17、乙烯基半胺醛醚 18-20 和亚甲基双萘醌，同时保留 4-氨基-1,2-萘醌含量21 /22。
• Chemistry of 3-hetarylcoumarins 3*. Synthesis and aminomethylation of 7′-hydroxy-3,4′- bicoumarins
  作者：M. S. Frasinyuk、S. P. Bondarenko、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10593-012-1009-z

  日期：2012.6

  An improved procedure for the synthesis of 7'-hydroxy-3,4'-bicoumarins has been developed. Their 8'-aminomethyl derivatives were obtained by interaction with aminals.