(+)-2-{[(1R)-1-methylprop-2-yn-1-yl]oxy}-1-[(2-{[(1R)-1-methylprop-2-yn-1-yl]oxy}phenyl)-ethynyl]naphthalene | 1393671-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (+)-2-{[(1R)-1-methylprop-2-yn-1-yl]oxy}-1-[(2-{[(1R)-1-methylprop-2-yn-1-yl]oxy}phenyl)-ethynyl]naphthalene
• CAS: 1393671-59-4
• 化学式: C₂₆H₂₀O₂
• 分子量: 364.444
• InChiKey: BGMNWUBKLAUQNB-WOJBJXKFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-2-{[(1R)-1-methylprop-2-yn-1-yl]oxy}-1-[(2-{[(1R)-1-methylprop-2-yn-1-yl]oxy}phenyl)-ethynyl]naphthalene 在 C₆H₅CoO*C₆H₈O₄ 、 1-butyl-2,3-dimethylimidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到(2R,5R)-2,5-dimethyl-2,5-dihydrobenzo[f]benzo[1,2-c:4,3-c']dichromene
  参考文献：
  名称：

  光学纯的[5]-，[6]-和[7]杂芳烃的一般方法

  摘要：

  螺旋楼梯：制备光学纯的[5] ‐，[6] ‐和[7]杂庚烯的一般方法是基于Co I-或Ni 0催化的中心非对映选择性[2 + 2 + 2]环异构化手性三炔传递包括两个2 H-吡喃环的螺旋烯。可以预测的构型不依赖于螺旋烯的长度或存在的官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201108307
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethoxymethoxy)-1-ethynylnaphthalene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 对甲苯磺酸 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 19.08h， 生成 (+)-2-{[(1R)-1-methylprop-2-yn-1-yl]oxy}-1-[(2-{[(1R)-1-methylprop-2-yn-1-yl]oxy}phenyl)-ethynyl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  光学纯的[5]-，[6]-和[7]杂芳烃的一般方法

  摘要：

  螺旋楼梯：制备光学纯的[5] ‐，[6] ‐和[7]杂庚烯的一般方法是基于Co I-或Ni 0催化的中心非对映选择性[2 + 2 + 2]环异构化手性三炔传递包括两个2 H-吡喃环的螺旋烯。可以预测的构型不依赖于螺旋烯的长度或存在的官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201108307