3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-乙胺 | 61012-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-乙胺
• 英文名称: IEM 813
• 英文别名: 2-(5-Methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)ethanamine；2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethanamine
• CAS: 61012-32-6
• 化学式: C₅H₁₀N₄
• mdl: MFCD00825695
• 分子量: 126.161
• InChiKey: FZSOHMVWLBLDDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-氧代-10,11-二氢二苯并[B,F][1,4]硫氮杂-8-羧酸 、 3-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-乙胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以51%的产率得到N-[2-(5-methyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl)ethyl]-6-oxo-5H-benzo[b][1,4]benzothiazepine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS B CORE PROTEIN ALLOSTERIC MODULATORS
  [FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DES PROTÉINES DU NOYAU DE L'HÉPATITE B

  摘要：

  摘要 本公开提供了部分具有对乙型肝炎病毒Cp具有变构效应的化合物。本文还提供了治疗病毒感染（如乙型肝炎）的方法，包括向需要的患者施用所述化合物。

  公开号：

  WO2015138895A1

文献信息

• [EN] MTH1 INHIBITORS FOR TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE CONDITIONS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MTH1 DESTINÉS AU TRAITEMENT DES ÉTATS INFLAMMATOIRES ET AUTO-IMMUNS
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2015187089A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of autoimmune diseases and inflammatory conditions.

  化合物的化学式（I），或其药学上可接受的盐，用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。
• [EN] PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE-2,4-DIAMINE UTILISABLES EN VUE DU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：WO2014084778A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式(I)的化合物，或其药用可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从抑制MTH1中受益的疾病。
• Pyrimidine-2,4-Diamine Derivatives for Treatment of Cancer
  申请人：THOMAS HELLEDAYS STIFTELSE FÖR MEDICINSK FORSKNING

  公开号：US20160002175A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  A compound of formula (I), or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compound is useful in the treatment of cancer or other diseases that may benefit from inhibition of MTH1.

  公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗癌症或其他可能从MTH1抑制中受益的疾病。
• Development of Pyridopyrimidines as Potent Akt1/2 Inhibitors
  作者：Zhicai Wu、John C. Hartnett、Lou Anne Neilson、Ronald G. Robinson、Sheng Fu、Stanley F. Barnett、Deborah Defeo-Jones、Raymond E. Jones、Astrid M. Kral、Hans E. Huber、George D. Hartman、Mark T. Bilodeau

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.01.054

  日期：2008.2

  This communication reports a new synthetic route of pyridopyrimidines to facilitate their structural optimization in a library fashion and describes the development of pyridopyrimidines that have excellent enzymatic and cell potency against Akt1 and Akt2. This series also shows a high level of selectivity over other closely related kinases and significantly improved caspase-3 activity with the more optimized compounds. (c) 2008 Published by Elsevier Ltd.