N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-(2-amino-benzylamine) | 308117-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-(2-amino-benzylamine)
• 英文别名: N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-2-aminobenzylamine；2-[[2-[(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]phenyl]methyliminomethyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 308117-13-7
• 化学式: C₂₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 390.439
• InChiKey: DPJYKUWXEAELKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetra(acetylacetonato)uranium(IV) 、 N,N'-bis(3-methoxysalicylidene)-(2-amino-benzylamine) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有间隔席夫碱的铀（IV）配合物的合成和晶体结构：从单核物种到三核和四核簇。

  摘要：

  用六齿席夫碱H2L（i）处理U（acac）4得到[UL（i）2]配合物1-4 [H2L1 = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-2-甲基-1， 2-丙二胺，H2L2 = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-1,2-苯二胺，H2L3 = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-2-氨基苄胺和H2L4 = N，N'-bis （1-4的（3-甲氧基水杨基）-2，2-二甲基-1，3-丙二胺]]。[U（L（i））（acac）2]化合物无法分离，因为它们容易歧化为[UL（i）2]和U（acac）4。化合物2和4在固态和溶液中均呈子午构型，而在溶液中以两种平衡的子午和夹心异构体形式存在，并以子午异构体形式结晶。U（acac）4与H4L5反应，得到所需化合物[U（H2L5）（acac）2]（5）[H4L5 = N，N' -双（3-羟基水杨基亚基）-2-甲基-1,2-丙二胺]，但在存在H4L6和H4L7的情况下，U

  DOI：

  10.1039/b403459g

文献信息

• Synthesis and crystal structure of tetra- and hexanuclear uranium(<scp>iv</scp>) complexes with hexadentate compartmental Schiff-base ligands
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine

  DOI：10.1039/b414626c

  日期：——

  the tetranuclear U(iv) complexes [Hpy]2[U4(L6)2(H2L6)2Cl6] (6a) and [Hpy]2[U4(L7)2(H2L7)2Cl6][U4(L7)2(H2L7)2Cl4(py)2] (7), respectively. Treatment of UCl4 with [Zn(H2L6)] led to the formation of the neutral compound [U4(L6)2(H2L6)2Cl4(py)2] (6b). The hexanuclear complex [Hpy]2[U6(L8)4Cl10(py)4] (8) was obtained by reaction of UCl4 and H4L8. The centrosymmetric crystal structures of 6a.2HpyCl.2py, 6b

  用六齿Schiff碱H2Li处理UCL4得到预期的[ULiCl2（thf）]配合物[H2Li = N，N'-双（3-甲氧基水杨基）-R，R = 2,2-二甲基-1,3-丙二胺（i = 1），R = 1,3-丙二胺（i = 2），R = 2-氨基苄胺（i = 3），R = 2-甲基-1,2-丙二胺（i = 4）， R ＝ 1，2-苯二胺（i ＝ 5）]。[UL4Cl2（thf）]（4）的晶体结构显示该金属呈非常完善的五边形双锥体结构，两个Cl原子位于顶部。UCl4与H4Li在吡啶中的反应未得到单核产物[U（H2Li）Cl2（py）x]，但得到了多核络合物[H4Li = N，N'-双（3-羟基水杨基）-R，R = 1 3-丙二胺（i ＝ 6），R ＝ 2-氨基-苄胺（i ＝ 7）或R ＝ 2-甲基-1，2-丙二胺（i ＝ 8）]。在吡啶中存在H4L6和H4L7时，UCl4以偶然和可重现的方式转化为四核U（iv）配合物[Hpy]
• X-ray and DFT-calculated structures of a vanadyl Schiff base complex: (methanol-κ<i>O</i>)[2-methoxy-6-({2-[(2-oxido-3-methoxybenzylidene)amino]benzyl}iminomethyl)phenolato-κ⁴<i>O</i>¹,<i>N</i>,<i>N</i>,<i>O</i>^1′]oxidovanadium(IV) monohydrate
  作者：Krzysztof Kurzak、Krzysztof Ejsmont、Katarzyna Koprek

  DOI：10.1107/s0108270112020938

  日期：2012.6.15

  The central V^Vatom in the title mononuclear oxovanadium complex, [VO(C₂₃H₂₀N₂O₄)(CH₃OH)]·H₂O, has a distorted octahedral coordination. Two N atoms and two O atoms of the Schiff base define the base of the bipyramid and two O atoms are in the apical positions, one from vanadyl and the second from methanol. Density functional theory (DFT) calculations were performed for the title complex and its ligand to compare their geometry in the solid and gas phases. Additional analyses were made of the changes in the geometry of the ligand during complex formation. The HOMA (harmonic oscillator model of aromaticity) descriptor of π-electron delocalization was calculated to estimate the aromaticity of the benzene rings in the title complex and its ligand.

  标题中的单核氧钒配合物[VO(C23H20N2O4)(CH3OH)]-H2O 的中心 VVatom 具有扭曲的八面体配位。席夫碱的两个 N 原子和两个 O 原子定义了双锥体的基底，两个 O 原子位于顶端位置，一个来自钒基，另一个来自甲醇。对标题配合物及其配体进行了密度泛函理论（DFT）计算，以比较它们在固相和气相中的几何形状。此外，还分析了配体在形成络合物过程中几何形状的变化。通过计算 HOMA（芳香度谐振子模型）π 电子析出描述符，可以估计标题配合物及其配体中苯环的芳香度。