ammonium-p-nitrophenolat | 20722-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: ammonium-p-nitrophenolat
• 英文别名: ammonium 4–nitrophenolate；Ammonium p-nitrophenolate；azanium;4-nitrophenolate
• CAS: 20722-39-8
• 化学式: C₆H₅NO₃*H₃N
• 分子量: 156.141
• InChiKey: LRCMTIWQRQZISQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium-p-nitrophenolat 、 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Seel, Christian; Voegtle, Fritz, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 5, p. 542 - 563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-butylammonium 4-nitrophenolate 生成 ammonium-p-nitrophenolat 、 异丁烯
  参考文献：
  名称：

  对4-硝基苯酚和脂肪族胺的盐进行热分析

  摘要：

  从4-硝基苯酚和脂肪胺中提取的胺超过了胺的固体样品，进行了热分析。TGA / DTA显示两个吸热事件，叔丁胺除外，后者显示三个吸热峰。第一个事件是离子盐的熔化，该温度不遵循模式，并且对于乙基铵最高，而对于丁基铵盐最高。对于甲基铵和乙基铵，在聚变之后是质量损失，相应于一个胺被4-硝基苯酚取代，而对于其他铵盐，该事件标志着质量变化的开始，一直持续到4-硝基苯酚在4-羟基苯酚分解。 485K。该事件的温度取决于胺链的长度，而所有胺的第二次均在同一温度下发生。

  DOI：

  10.1007/s10973-019-08205-9

文献信息

• ALDEHYDE DERIVATIVE OF SUBSTITUTE OXAZOLIDINONES
  申请人：WANBURY LTD.

  公开号：US20150259333A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention concern towards the prodrug of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, rivaroxaban per se; processes for their preparation, and the application in treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders. The prodrug of compound formula (B) is chemically designated as 5-chloro-N-formyl-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide.

  本发明涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-吗啡啶-4-基)苯基]-1,3-噁唑啉-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺的前药，瑞伐珂班本身；其制备方法，以及在治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病方面的应用。化合物公式（B）的前药在化学上被指定为5-氯-N-甲酰-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啡啶-4-基)苯基]-1,3-噁唑啉-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺。
• ALDEHYDE DERIVATIVE OF SUBSTITUTED OXAZOLIDINONES
  申请人：WANBURY LTD.

  公开号：US20160251342A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The present invention concern towards the prodrug of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-morpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)thiophene-2-carboxamide, rivaroxaban per se; processes for their preparation, and the application in treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of thromboembolic disorders. The prodrug of compound formula (B) is chemically designated as 5-chloro-N-formyl-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl} methyl) thiophene-2-carboxamide.

  本发明涉及5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-吗啡啶-4-基)苯基]-1,3-噁唑啉-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺，即利伐沙班的前药；其制备过程以及在治疗和/或预防疾病，特别是血栓栓塞性疾病方面的应用。化合物式（B）的前药在化学上被指定为5-氯-N-甲酰基-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代吗啡啶-4-基)苯基]-1,3-噁唑啉-5-基}甲基)噻吩-2-羧酰胺。
• [EN] RIVAROXABAN INTERMEDIATE AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DU RIVAROXABAN ET SA PRÉPARATION
  申请人：WANBURY LTD

  公开号：WO2014102820A2

  公开（公告）日：2014-07-03

  This invention relates to novel intermediate, formula (A) for rivaroxaban and process for the preparation thereof. Further it extends to the process for preparation of rivaroxaban by using the said novel intermediate, by treating with 5-chlorothiophene carbonyl chloride to form the rivaroxaban derivatives of formula (B). The obtained formula (B) further treated with acid to form rivaroxaban.

  本发明涉及一种新型中间体，公式（A）的制备方法，用于利伐沙班的制备方法。进一步地，本发明涉及利用所述新型中间体制备利伐沙班的方法，通过用5-氯硫苯甲酰氯处理来形成公式（B）的利伐沙班衍生物。所得到的公式（B）再经过酸处理形成利伐沙班。
• RIVAROXABAN INTERMEDIATE AND PREPARATION THEREOF
  申请人：WANBURY LTD.

  公开号：US20150299175A1

  公开（公告）日：2015-10-22

  This invention relates to novel intermediate, formula (A) for rivaroxaban and process for the preparation thereof. Further it extends to the process for preparation of rivaroxaban by using the said novel intermediate, by treating with 5-chlorothiophene carbonyl chloride to form the rivaroxaban derivatives of formula (B). The obtained formula (B) further treated with acid to form rivaroxaban.

  本发明涉及一种新型中间体，即式（A），以及其制备方法。此外，本发明还涵盖了使用所述新型中间体制备利伐沙班的方法，通过用5-氯噻吩羰基氯处理来形成式（B）的利伐沙班衍生物，进一步用酸处理所得的式（B）来形成利伐沙班。
• US9394292B2
  申请人：——

  公开号：US9394292B2

  公开（公告）日：2016-07-19