| 223787-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• CAS: 223787-73-3
• 化学式: C₁₆H₁₈O₂S
• 分子量: 274.384
• InChiKey: FYSVOJMAGIOLMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.42
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二甲氨基甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 5.0h， 生成 Dimethyl-carbamic acid 2-((E)-2-cyclohex-1-enyl-vinyl)-benzo[b]thiophen-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel acylative ring cleavage of benzothieno[3,2-b]pyran-4-ols: application to the synthesis of dibenzothiophenes and fused-ring derivatives

  摘要：

  苯并噻吩吡喃醇 3 通过酮 1 方便获得，处理后与 N,N-二甲基氨基甲酰氯反应生成氨基甲酸酯 5，随后热电环化可获得二苯并噻吩衍生物 6 和 11–13。

  DOI：

  10.1039/a900730j
• 作为产物：
  描述：

  spiro[3H-[1]benzothiolo[3,2-b]pyran-2,1'-cyclohexane]-4-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A novel acylative ring cleavage of benzothieno[3,2-b]pyran-4-ols: application to the synthesis of dibenzothiophenes and fused-ring derivatives

  摘要：

  苯并噻吩吡喃醇 3 通过酮 1 方便获得，处理后与 N,N-二甲基氨基甲酰氯反应生成氨基甲酸酯 5，随后热电环化可获得二苯并噻吩衍生物 6 和 11–13。

  DOI：

  10.1039/a900730j