1-(5-{3-[5-(1-Hydroxy-ethyl)-naphthalen-1-yl]-propyl}-naphthalen-1-yl)-ethanol | 107485-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(5-{3-[5-(1-Hydroxy-ethyl)-naphthalen-1-yl]-propyl}-naphthalen-1-yl)-ethanol
• 英文别名: 1-[5-[3-[5-(1-hydroxyethyl)naphthalen-1-yl]propyl]naphthalen-1-yl]ethanol
• CAS: 107485-08-5
• 化学式: C₂₇H₂₈O₂
• 分子量: 384.518
• InChiKey: YRBRTCMIDCFZIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-{3-[5-(1-Hydroxy-ethyl)-naphthalen-1-yl]-propyl}-naphthalen-1-yl)-ethanol 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,3-bis(5-vinyl-1-naphthyl)propane
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular [2+2] Photocycloaddition. 5. Synthetic Methods toward [2.n]-, [3.n]-, and [4.n]Naphthalenophane Skeletons by Using α,ω-Bis(vinylnaphthyl)alkanes

  摘要：

  以α,ω-双（乙烯基萘基）烷烃为单一起始原料，开发了[2+2]光环加成法、阳离子环化法和还原扩环法，分别用于合成[2.n]-、[3.n]-和[4.n]-萘烷。利用前两种方法独有的合成选择性，确定了环系统中环内萘环旋转所需的空间。

  DOI：

  10.1246/bcsj.62.3161
• 作为产物：
  描述：

  1-{5-[3-(5-Acetyl-naphthalen-1-yl)-propyl]-naphthalen-1-yl}-ethanone 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(5-{3-[5-(1-Hydroxy-ethyl)-naphthalen-1-yl]-propyl}-naphthalen-1-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与 α,ω-二溴烷烃在铜 (I) 溴化物-HMPA 存在下的偶联反应: α,ω-双 (乙烯基芳基) 烷烃的制备

  摘要：

  格氏试剂与 α,β-二溴烷烃的偶联反应在 THF/HMPA (12:1) 中在催化量的溴化铜 (I) 存在下顺利进行，产物产率为 60-100%。通过应用该反应，以合理的产率制备了几种 α,ω-双（乙烯基芳基）烷烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2035

文献信息

• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; HORIUCHI YUZURU; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 2035-2037
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 HORIUCHI YUZURU、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKI+

  DOI：——

  日期：——