2,12,22,32-tetraheptyl-4,14,24,34-tetrahydroxy-7,17,27,37-tetradimethoxyethyl-7,17,27,37-tetraazanonacyclo[31.3(7).1.1(3,11).1(13,21).1(23,31).1(41).3.5(10).-11(44).13.1(23,31).0(5,10).0(15,20).0(25,30).0(35,40)]tetraconta[15(20),-21(43),23,25(30),31(42),33,35(41)]dodecaene | 1242265-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,12,22,32-tetraheptyl-4,14,24,34-tetrahydroxy-7,17,27,37-tetradimethoxyethyl-7,17,27,37-tetraazanonacyclo[31.3(7).1.1(3,11).1(13,21).1(23,31).1(41).3.5(10).-11(44).13.1(23,31).0(5,10).0(15,20).0(25,30).0(35,40)]tetraconta[15(20),-21(43),23,25(30),31(42),33,35(41)]dodecaene
• CAS: 1242265-84-4
• 化学式: C₈₀H₁₂₄N₄O₁₆
• 分子量: 1397.88
• InChiKey: BKKSRXJCGZXGLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.88
• 重原子数：
  100.0
• 可旋转键数：
  40.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  204.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 C-heptylcalix[4]resorcinarene 、 氨基乙醛缩二甲醇 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以94.4%的产率得到2,12,22,32-tetraheptyl-4,14,24,34-tetrahydroxy-7,17,27,37-tetradimethoxyethyl-7,17,27,37-tetraazanonacyclo[31.3(7).1.1(3,11).1(13,21).1(23,31).1(41).3.5(10).-11(44).13.1(23,31).0(5,10).0(15,20).0(25,30).0(35,40)]tetraconta[15(20),-21(43),23,25(30),31(42),33,35(41)]dodecaene
  参考文献：
  名称：

  Mannich reaction involving calix[4]resorcinarenes and aminoacetals

  摘要：

  The Mannich reaction involving calyx[4]resorcinarenes, aminoacetals, and formaldehyde in the molar ratio 1:4:4 yields calixarenes containing aminoacetal fragments on the upper molecule rim. Four oxazinyl rings formed with the retention of acetal groups as the formaldehyde amount was twofold increased.

  DOI：

  10.1134/s1070363210030187