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1-氯-3-碘丙-1-烯 | 88086-58-2

中文名称
1-氯-3-碘丙-1-烯
中文别名
——
英文名称
1,3-chloroiodopropene
英文别名
1t-chloro-3-iodo-propene;trans-1-chloro-3-iodopropene;1-Chloro-3-iodoprop-1-ene;(E)-1-chloro-3-iodoprop-1-ene
1-氯-3-碘丙-1-烯化学式
CAS
88086-58-2
化学式
C3H4ClI
mdl
——
分子量
202.422
InChiKey
OWOHUVQVVSXZFR-OWOJBTEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:8e6b49e637fb3f6f51820f8c7de12339
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Milieux hyperbasiques:γδ-cétoaldéhydes合成新方法
    摘要:
    取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成,亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温(−30°)下稳定;它们与功能性亲电试剂反应,得到被掩蔽的酮醛,可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)88003-5
  • 作为产物:
    描述:
    反式-1,3-二氯-1-丙烯六甲基磷酰三胺 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 1-氯-3-碘丙-1-烯
    参考文献:
    名称:
    Milieux hyperbasiques:γδ-cétoaldéhydes合成新方法
    摘要:
    取代的γ和δ-酮醛可以方便地从亚胺碳负离子分两步合成,亚胺碳负离子是通过与高碱性介质反应而获得的。这些阴离子在低温(−30°)下稳定;它们与功能性亲电试剂反应,得到被掩蔽的酮醛,可以将其环化成各种环戊烯酮或环己烯酮。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(79)88003-5
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文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED OCTANOYL AMIDES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION D'OCTANOYLAMIDES SUBSTITUES
    申请人:SPEEDEL PHARMA AG
    公开号:WO2002008172A1
    公开(公告)日:2002-01-31
    Compounds of formula (XII), are simultaneously halogenated in the 5 position and hydroxylated in the 4 position under lactonization, the halolactone is reacted with an amine to form a carboxamide, the halogen is replaced with azide, if necessary after the introduction of a hydroxy protecting group, the resulting azide is converted to a lactone, the lactone is amidated and then the azide converted to the amine group, in order to obtain compounds of formula (I) or a salt thereof.
    公式(XII)的化合物在 lactonization 过程中,5 位同时被卤化,4 位被羟基化,卤代内与胺反应形成羧酰胺,卤素被叠氮基取代,如有必要,在引入羟基保护基团后,将所得叠氮化物转化为内,内进行酰胺化,然后将叠氮化物转化为胺基团,以获得公式(I)的化合物或其盐。
  • Tin(II)-mediated allylation. Asymmetric induction with a chiral tin(II) alkoxide
    作者:Jacques Augé、Guy Bourleaux
    DOI:10.1016/0022-328x(89)80081-6
    日期:1989.11
    In a study of tin-mediated allylation some tin(II) species including tin(II) halides, amides, acetonates, and alkoxides, have been shown to undergo oxidative addition of allyl halide in the presence of benzaldehyde to give the corresponding homoallyl alcohol. The first preparation of a chiral tin(II) alkoxide, tin(II) diethyltartrate is described; its 119Sn NMR spectrum exhibits two signals at high
    介导的丙基化的研究中,一些(II)物质,包括(II)卤化物、酰胺丙酮化物和醇盐,已被证明在苯甲醛存在下会发生丙基卤化物的化加成,生成相应的高烯丙醇。描述了手性醇(II)二乙基酒石酸(II)的第一种制备方法;其119 Sn NMR 谱在高场显示出两个信号,与反式二聚体结构一致。这种新试剂在苯甲醛存在下与 1,3-丙烯发生化加成反应,得到具有光学活性的乙烯基环氧乙烷;这代表了首次从醛对映选择性制备顺式和反式乙烯基环氧乙烷
  • 2-ALKYL-5-HALOGEN-PENT-4-ENCARBONSÄUREN UND DEREN HERSTELLUNG
    申请人:Speedel Pharma AG
    公开号:EP1200384B1
    公开(公告)日:2004-04-28
  • LARCHEVEQUE M.; VALETTE G.; CUVIQNY TH., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 14, 1745-9
    作者:LARCHEVEQUE M.、 VALETTE G.、 CUVIQNY TH.
    DOI:——
    日期:——
  • CHAN, TAK-HANG;LI, CHAO-JUN, ORGANOMETALLICS, 9,(1990) N0, C. 2649-2650
    作者:CHAN, TAK-HANG、LI, CHAO-JUN
    DOI:——
    日期:——
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