ethyl 7-pentylbenzothiophene-5-carboxylate | 120571-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: ethyl 7-pentylbenzothiophene-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 7-pentyl-1-benzothiophene-5-carboxylate
• CAS: 120571-78-0
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂S
• 分子量: 276.4
• InChiKey: ILCZWSPXYOHSAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-pentylthieno<2,3-c>pyran-3-one 、 丙炔酸乙酯 生成 ethyl 7-pentylbenzothiophene-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  JACKSON, MARK P.;MOODY, CHRISTOPHER J.;SHAH, PRITOM, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 2909-2918

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pyrano[3,4-b]thiophen-5-ones, stable thiophene-2,3-quinodimethaneequivalents
  作者：P.Mark Jackson、Christopher J. Moody、Pritom Shah

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82201-7

  日期：1988.1

  Pyrano[3,4-b]thiophen-5-ones are stable thiophene-2,3-quinodimethanes that undergo Diels-Alder reaction with alkynes to give, after loss of carbon dioxide, benzothiophenes; dibenzothiophenes can be prepared similarly from the corresponding benzothiophene-2,3-quinodimethane equivalent.

  吡喃并[3,4- b ]噻吩-5-酮是稳定的噻吩-2,3-喹二甲烷，与炔烃进行狄尔斯-阿尔德反应，在失去二氧化碳后产生苯并噻吩。可以由相应的苯并噻吩-2，3-喹二甲烷当量类似地制备二苯并噻吩。
• Jackson, P. Mark; Moody, Christopher J.; Shah, Pritom, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 2909 - 2918
  作者：Jackson, P. Mark、Moody, Christopher J.、Shah, Pritom

  DOI：——

  日期：——
• JACKSON, P. MARK;MOODY, CHRISTOPHER J.;SHAH, PRITOM, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 45, C. 5817-5820
  作者：JACKSON, P. MARK、MOODY, CHRISTOPHER J.、SHAH, PRITOM

  DOI：——

  日期：——