(+)-4-(8-Chloro-3,10-dibromo-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta-[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(4-piperidinylacetyl)piperidine | 1099484-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并环庚烷吡啶
• 英文名称: (+)-4-(8-Chloro-3,10-dibromo-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta-[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(4-piperidinylacetyl)piperidine
• 英文别名: 1-{4-[(2R)-6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.0(3),]pentadeca-1(15),3,5,7,11,13-hexaen-2-yl]piperidin-1-yl}-2-(piperidin-4-yl)ethan-1-one；1-[4-(6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidin-1-yl]-2-piperidin-4-ylethanone
• CAS: 1099484-76-0
• 化学式: C₂₆H₃₀Br₂ClN₃O
• 分子量: 595.805
• InChiKey: FVZHXOFDPYQOAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4-(8-Chloro-3,10-dibromo-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta-[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(4-piperidinylacetyl)piperidine 以82的产率得到洛那法尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC AMIDES USEFUL FOR INHIBITION OF G-PROTEIN FUNCTION AND FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] AMIDES TRICYCLIQUES DESTINES A L'INHIBITION DE LA FONCTION DE LA PROTEINE-G ET AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFERATIVES

  摘要：

  （中）本发明公开了新化合物，如公式（1.0）、（4.0）、（22.0）、（27.0）、（32.0）和（39.0）。还公开了使用这些新化合物抑制细胞异常生长、抑制法尼酰基蛋白转移酶以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO1997023478A1
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[2-[4-(6,15-dibromo-13-chloro-4-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,12,14-hexaen-2-yl)piperidin-1-yl]-2-oxoethyl]piperidine-1-carboxylate 以quant.的产率得到(+)-4-(8-Chloro-3,10-dibromo-6,11-dihydro-5H-benzo[5,6]cyclohepta-[1,2-b]pyridin-11-yl)-1-(4-piperidinylacetyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC AMIDES USEFUL FOR INHIBITION OF G-PROTEIN FUNCTION AND FOR TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] AMIDES TRICYCLIQUES DESTINES A L'INHIBITION DE LA FONCTION DE LA PROTEINE-G ET AU TRAITEMENT DES MALADIES PROLIFERATIVES

  摘要：

  （中）本发明公开了新化合物，如公式（1.0）、（4.0）、（22.0）、（27.0）、（32.0）和（39.0）。还公开了使用这些新化合物抑制细胞异常生长、抑制法尼酰基蛋白转移酶以及治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO1997023478A1

文献信息

• Novel N-substituted urea inhibitors of farnesyl-protein transferase
  申请人：——

  公开号：US20020119981A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Novel halo-N-substituted urea compounds and pharmaceutical compositions are disclosed which are inhibitors of the enzyme, farnesyl protein transferase. Also disclosed is a method of inhibiting Ras function and therefore inhibiting the abnormal growth of cells. The method comprises administering the novel halo-N-substituted urea compound to a biological system. In particular, the method inhibits the abnormal growth of cells in a mammals such as a human.

  本发明涉及一种新型的卤代-N-取代脲类化合物和制药组合物，它们是韦尼酰基蛋白转移酶的抑制剂。同时，本发明还公开了一种抑制Ras功能，从而抑制细胞异常生长的方法。该方法包括将新型的卤代-N-取代脲类化合物用于生物系统。特别地，该方法可抑制哺乳动物，如人类中细胞的异常生长。
• J. Org. Chem. 2003, 68, 4984-4987
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Org. Lett. 2011, 13, 5220-5223
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• J. Med. Chem. 1998, 41, 4890-4902
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL N-SUBSTITUTED UREA INHIBITORS OF FARNESYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0989979A1

  公开（公告）日：2000-04-05