Acetic acid (6S,7S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-azido-7-hydroxy-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester | 50788-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (6S,7S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-azido-7-hydroxy-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
• CAS: 50788-82-4
• 化学式: C₂₄H₃₁N₃O₅
• 分子量: 441.527
• InChiKey: NBRUAEBLMROYDM-GFMIQPNNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  129.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (6S,7S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-azido-7-hydroxy-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 吡啶 、 四甲基氟化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 Acetic acid (8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-azido-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  6叠氮基和6-硫氰酸根取代对孕激素和皮质激素活性以及δ6-6-取代孕激素系列中构效关系的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00270a011
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (6R,7S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-20-oxa-cyclopropa[6,7]cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester 在 sodium azide 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Acetic acid (6S,7S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-acetyl-6-azido-7-hydroxy-10,13-dimethyl-16-methylene-3-oxo-2,3,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl ester
  参考文献：
  名称：

  6叠氮基和6-硫氰酸根取代对孕激素和皮质激素活性以及δ6-6-取代孕激素系列中构效关系的影响。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00270a011