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2,4-dihydroxy-N-ethylbenzothioamide | 181875-16-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,4-dihydroxy-N-ethylbenzothioamide
英文别名
2,4-dihydroxy-thiobenzoic acid ethylamide;2,4-Dihydroxy-thiobenzoesaeure-aethylamid;N-ethyl-2,4-dihydroxybenzenecarbothioamide
2,4-dihydroxy-N-ethylbenzothioamide化学式
CAS
181875-16-1
化学式
C9H11NO2S
mdl
——
分子量
197.258
InChiKey
VPFMPVUMEIEBPN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    84.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-dihydroxy-N-ethylbenzothioamide柠檬醛2,4,6-三甲基吡啶 作用下, 反应 32.0h, 生成 、
    参考文献:
    名称:
    硫酰胺类大麻素的 1 H 和 13 C NMR 谱的完整归属和构象分析
    摘要:
    提供了两种硫代酰胺取代的萜烯的 1H 和 13C NMR 谱的完整归属。共振分配是通过使用一维和二维 NMR、NOED、选择性去耦测量和氘同位素对 13C 化学位移的影响来实现的。六元环构象是通过分析质子自旋耦合常数在光谱模拟的帮助下结合分子力学计算和与耦合常数和二面角相关的方程确定的。苯环的各向异性效应用于结构分配。
    DOI:
    10.1002/(sici)1097-458x(199609)34:9<667::aid-omr960>3.0.co;2-f
  • 作为产物:
    描述:
    间苯二酚 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸乙醚 、 zinc(II) chloride 作用下, 生成 2,4-dihydroxy-N-ethylbenzothioamide
    参考文献:
    名称:
    Karrer; Weiss, Helvetica Chimica Acta, 1929, vol. 12, p. 555
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Thioamide derivatives of cannabinoids. A study of the influence of the thioamide function on regiochemistry in the synthesis of thioamide cannabinoids from 2,4-dihydroxybenzothioamides
    作者:Jacek Sośnicki、Tadeusz Jagodziński、Miroslawa Królikowska
    DOI:10.1002/jhet.5570360434
    日期:1999.7
    Several thiocarbamoyl derivatives of cannabinoids were obtained in the collidine-catalysed condensation of 2,4-dihydroxybenzothioamides with citral and citronellal. The thioamide function was found to change the regioselective preferences of the reaction as compared with the known cannabinoid syntheses from hydroxyacetophenones. The experimental results and theoretical (FMO theory) considerations made
    大麻素的几种基甲酰基衍生物是在2,4-二羟基苯并代酰胺与柠檬醛香茅醛可力丁催化缩合反应中获得的。与已知的由羟基苯乙酮合成的大麻素相比,发现代酰胺功能改变了反应的区域选择性偏好。实验结果和理论(FMO理论)的考虑使推进反应机理成为可能。在三氟化硼/乙酸1:2络合物或化铝在硝基甲烷中的存在下,开发了从间苯二酚和异硫氰酸酯合成起始2,4-二羟基苯并代酰胺的简便方法。
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