(5-diisopropylamino-3-oxapentyl)dimethylethylammonium bromide | 1206200-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (5-diisopropylamino-3-oxapentyl)dimethylethylammonium bromide
• CAS: 1206200-94-3
• 化学式: Br*C₁₄H₃₃N₂O
• 分子量: 325.333
• InChiKey: PETUGHNYGPSJSM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.78
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-diisopropylamino-3-oxapentyl)dimethylethylammonium bromide 、 bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以93%的产率得到(5-diisopropylamino-3-oxapentyl)dimethylethylammonium bis{(trifluoromethyl)sulfonyl}azanide
  参考文献：
  名称：

  Functionalised ionic liquids: synthesis of ionic liquids with tethered basic groups and their use in Heck and Knoevenagel reactions

  摘要：

  本文描述了一种简单高效的合成新型离子液体系列的方法，这些离子液体具有亲核性（Me2N）和非亲核性碱（iPr2N）功能。非亲核性碱功能类似于Hünig碱（N,N-二异丙基乙胺）的结构，后者在有机合成中得到了广泛应用。利用这些离子液体与通用指示剂的相互作用，提供了它们碱性的定性测量。这些离子液体的碱性发现依赖于氨基链和两个氮中心之间连接基团的选择。通过在Heck和Knoevenagel反应中作为催化剂使用，也探究了这些离子液体的相对碱强度。

  DOI：

  10.1039/b9nj00729f
• 作为产物：
  描述：

  二异丙氨基乙基氯盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.17h， 生成 (5-diisopropylamino-3-oxapentyl)dimethylethylammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Functionalised ionic liquids: synthesis of ionic liquids with tethered basic groups and their use in Heck and Knoevenagel reactions

  摘要：

  本文描述了一种简单高效的合成新型离子液体系列的方法，这些离子液体具有亲核性（Me2N）和非亲核性碱（iPr2N）功能。非亲核性碱功能类似于Hünig碱（N,N-二异丙基乙胺）的结构，后者在有机合成中得到了广泛应用。利用这些离子液体与通用指示剂的相互作用，提供了它们碱性的定性测量。这些离子液体的碱性发现依赖于氨基链和两个氮中心之间连接基团的选择。通过在Heck和Knoevenagel反应中作为催化剂使用，也探究了这些离子液体的相对碱强度。

  DOI：

  10.1039/b9nj00729f

文献信息

• Hydrogen-transfer reduction of aromatic ketones in basic ionic liquids
  作者：Martin Hut’ka、Štefan Toma

  DOI：10.1007/s00706-009-0161-3

  日期：2009.10

  AbstractSeveral achiral and chiral basic ionic liquids (ILs) were prepared and tested as the medium for Ru-catalyzed hydrogen-transfer reduction of different aromatic ketones. Hydrogen-transfer reduction of ketones proceeded well in achiral basic ILs using chiral catalysts. The interesting observation was made that raising the reaction temperature did not have a negative effect on enantioselectivity

  摘要制备了几种非手性和手性碱性离子液体（ILs），并测试了它们作为Ru催化还原不同芳族酮的氢转移的介质。在使用手性催化剂的非手性碱性离子液体中，酮的氢转移还原进展顺利。令人感兴趣的观察是，升高反应温度对反应的对映选择性没有负面影响。另一方面，在手性IL中未观察到反应。 图形概要