N-methyl-3-phenyl-2-naphthamide | 1402849-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-methyl-3-phenyl-2-naphthamide
• 英文别名: N-methyl-3-phenylnaphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1402849-74-4
• 化学式: C₁₈H₁₅NO
• 分子量: 261.323
• InChiKey: PTMRIFRXIORZQM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.9±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3-phenyl-2-naphthamide 在 三氟乙酸酐 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 11H-苯并[b]芴-11-酮
  参考文献：
  名称：

  N-烷基苯甲酰胺通过硼催化的C–H键活化与硼酸的区域选择性邻位芳基化和烯基化：合成芴酮的简便方法

  摘要：

  描述了在[{RuCl 2（p- cymene）} 2 ]，AgSbF 6和Ag 2 O存在下，高度取代的N-烷基苯甲酰胺与芳族硼酸的高区域选择性钌催化的邻位芳基化。此外，在三氟乙酸酐和HCl的存在下，将邻芳基化的N-烷基苯甲酰胺转化为芴酮。

  DOI：

  10.1021/ol3024067
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 盐酸 、 N-ethylacridan 、 palladium diacetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N-methyl-3-phenyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化与有机光氧化还原催化合并的可见光促进CH杂化

  摘要：

  在室温下，在温和的反应条件下，使用双重钯/有机光氧化还原催化系统可以使芳烃与芳基重氮盐直接芳基化，并具有广泛的底物范围。因此，该研究不仅是联芳基图案的替代途径，而且还是有机光氧化还原催化剂应用的新实例。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00140