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4,10-Dimethyl-5,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine-6,12-dione | 855397-36-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,10-Dimethyl-5,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine-6,12-dione
英文别名
4,10-dimethyl-5,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine-6,12-dione
4,10-Dimethyl-5,11-dihydrobenzo[c][1,5]benzodiazocine-6,12-dione化学式
CAS
855397-36-3
化学式
C16H14N2O2
mdl
——
分子量
266.299
InChiKey
KIMLMQCHCJRTMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.12
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    T406石油添加剂2-氨基-3-甲基苯甲酸N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以82%的产率得到(2-amino-3-methylphenyl) (benzotriazole-1-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    利用 N-(2-氨基芳酰基) 苯并三唑合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺的新方案
    摘要:
    描述了将未保护的邻氨基苯甲酸有效转化为相应的 N-(2-氨基芳基酰基) 苯并四唑的便捷途径。N-(2-氨基芳酰基)苯并四唑已成功用于合成伯、仲和叔邻氨基苯甲酰胺,收率高 (71-96%)。
    DOI:
    10.3998/ark.5550190.0013.818
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