tris(3-methyl-2-benzo{b}thienyl)boroxine | 28800-54-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: tris(3-methyl-2-benzo{b}thienyl)boroxine
• CAS: 28800-54-6
• 化学式: C₂₇H₂₁B₃O₃S₃
• 分子量: 522.093
• InChiKey: QWKQKKWZIFQSDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.81
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硼酸三丁酯 、 2-lithium-3-methylbenzo{b}thiophene 在 盐酸 、 水 作用下， 生成 tris(3-methyl-2-benzo{b}thienyl)boroxine
  参考文献：
  名称：

  稠合噻吩环系统。第三部分 苯并的新合成[ b ]噻吩-2-（3- ħ）-and-3（2 ħ） -酮和苯并〔的一些反应b ]噻吩-2-（3- ħ） -酮与硫酸二甲酯在存在根据

  摘要：

  苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ） -酮（硫代-羟吲哚）（72％总收率）的制备是通过处理-2,4,6-三- （2-苯并[ b与过氧化氢]噻吩基）cyclotriboroxane 。当将2-苯并[ b ]噻吩基锂依次用硼酸正丁酯和酸处理时，得到环硼烷。3-甲基苯并[ b ]噻吩-2-（3- ħ） -酮和苯并[ b ] -噻吩-3-（2- ħ） -酮，类似地制备（thioindoxyl）。苯并[ b ]噻吩-2（3 H在多种溶剂中，在碱的存在下，用硫酸二甲酯对1）-酮进行了研究。用氢化钠和硫酸二甲酯在六甲基磷酰胺中连续处理该化合物，得到2-甲氧基苯并[ b ]噻吩（90％收率）。

  DOI：

  10.1039/j39700001926

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.7.2.7, page 226 - 237
  作者：

  DOI：——

  日期：——