N-naphthalen-1-yl-3-[2-[[3-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalene-2-carboxamide | 262845-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N-naphthalen-1-yl-3-[2-[[3-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 262845-15-8
• 化学式: C₄₆H₃₄N₂O₄
• 分子量: 678.787
• InChiKey: RWJAAAXBZKDFKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-naphthalen-1-yl-3-[2-[[3-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalene-2-carboxamide 反应 2.0h， 以75%的产率得到3-hydroxy-4-[2-[[2-hydroxy-3-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)naphthalen-1-yl]methyl]prop-2-enyl]-N-naphthalen-1-ylnaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(2-hydroxynaphthamide) Derivatives Behaving as a Fluorophore for Anions

  摘要：

  通过串联克莱森重排以高产率合成了双(2-羟基萘酰胺)衍生物。人们发现这些化合物与阴离子形成复合物并发出冷光，充当阴离子传感荧光团。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.116
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-萘甲酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-naphthalen-1-yl-3-[2-[[3-(naphthalen-1-ylcarbamoyl)naphthalen-2-yl]oxymethyl]prop-2-enoxy]naphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Bis(2-hydroxynaphthamide) Derivatives Behaving as a Fluorophore for Anions

  摘要：

  通过串联克莱森重排以高产率合成了双(2-羟基萘酰胺)衍生物。人们发现这些化合物与阴离子形成复合物并发出冷光，充当阴离子传感荧光团。

  DOI：

  10.1246/cl.2000.116