N-cyclohexylidenecycloheptanamine-N-oxide | 1192622-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-cyclohexylidenecycloheptanamine-N-oxide
• 英文别名: N-cycloheptylcyclohexanimine oxide
• CAS: 1192622-23-3
• 化学式: C₁₃H₂₃NO
• 分子量: 209.332
• InChiKey: MUALKVCQCXQCHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-cycloheptylhydroxylamine 、 环己酮 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以88%的产率得到N-cyclohexylidenecycloheptanamine-N-oxide
  参考文献：
  名称：

  由酮和羟胺形成酮硝酮的简单反应条件

  摘要：

  酮和羟胺的缩合形成酮硝基酮通过使用先前发现的使羟胺分解最小化的热条件（t- BuOH，110°C）进行了重新研究。这种简单的方法可以形成环苄基，直链和支链氮取代基的环外，无环和α，β-不饱和酮硝酮，分离出的产率适中。

  DOI：

  10.1021/jo901653d

文献信息

• Simple Reaction Conditions for the Formation of Ketonitrones from Ketones and Hydroxylamines
  作者：Jennifer Y. Pfeiffer、André M. Beauchemin

  DOI：10.1021/jo901653d

  日期：2009.11.6

  The condensation of ketones and hydroxylamines to form ketonitrones was reinvestigated by using thermal conditions previously found to minimize hydroxylamine decomposition (t-BuOH, 110 °C). This simple approach allows the formation of exocyclic, acyclic, and α,β-unsaturated ketonitrones with benzylic, linear, and branched nitrogen substituents in modest to excellent isolated yields.

  酮和羟胺的缩合形成酮硝基酮通过使用先前发现的使羟胺分解最小化的热条件（t- BuOH，110°C）进行了重新研究。这种简单的方法可以形成环苄基，直链和支链氮取代基的环外，无环和α，β-不饱和酮硝酮，分离出的产率适中。