[(E,2R,6S,7R,9S,10S)-2,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,6,9-trimethylundec-3-enoxy]-tert-butyl-dimethylsilane | 1197349-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [(E,2R,6S,7R,9S,10S)-2,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,6,9-trimethylundec-3-enoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 1197349-26-0
• 化学式: C₄₈H₈₈O₄Si₄
• 分子量: 841.566
• InChiKey: DXDWQHJZJKDTQE-PGTUHAJGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.75
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(E,2R,6S,7R,9S,10S)-2,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,6,9-trimethylundec-3-enoxy]-tert-butyl-dimethylsilane 在 吡啶 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards Iriomoteolide-1a: Construction of the C13-C23 Fragment

  摘要：

  通过采用高度立体控制的克罗提化反应建立C18和C19的立体中心，以及朱莉亚-科琴斯基烯化反应形成C15-C16 E-烯烃部分，成功实现了Iriomoteolide-1a的C13-C23片段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217728
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,3-bis((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-methylpropanal 、 tert-butyl-[(2S,3S,5R,6S)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,6-dimethyl-8-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfonyloctan-2-yl]oxy-diphenylsilane 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以50%的产率得到[(E,2R,6S,7R,9S,10S)-2,7-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-2,6,9-trimethylundec-3-enoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies towards Iriomoteolide-1a: Construction of the C13-C23 Fragment

  摘要：

  通过采用高度立体控制的克罗提化反应建立C18和C19的立体中心，以及朱莉亚-科琴斯基烯化反应形成C15-C16 E-烯烃部分，成功实现了Iriomoteolide-1a的C13-C23片段的立体选择性合成。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217728

文献信息

• Synthetic Studies towards Iriomoteolide-1a: Construction of the C13-C23 Fragment
  作者：Gang Zhao、Zhengqing Ye、Lisheng Deng、Shan Qian

  DOI：10.1055/s-0029-1217728

  日期：2009.9

  A stereoselective synthesis of the C13-C23 segment of iriomoteolide-1a was achieved using, as key steps, a highly stereocontrolled crotylation to build the stereocenters at C18 and C19 and a Julia-Kocienski olefination to establish the C15-C16 E-olefin moiety.

  通过采用高度立体控制的克罗提化反应建立C18和C19的立体中心，以及朱莉亚-科琴斯基烯化反应形成C15-C16 E-烯烃部分，成功实现了Iriomoteolide-1a的C13-C23片段的立体选择性合成。