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(5E)-1,3-dimethyl-5-(1-naphthylimino)-2-thioxoimidazolidin-4-one | 1394129-67-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5E)-1,3-dimethyl-5-(1-naphthylimino)-2-thioxoimidazolidin-4-one
英文别名
——
(5E)-1,3-dimethyl-5-(1-naphthylimino)-2-thioxoimidazolidin-4-one化学式
CAS
1394129-67-9
化学式
C15H13N3OS
mdl
——
分子量
283.354
InChiKey
VILAKOJBUXWSEH-DTQAZKPQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.56
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    35.91
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二甲基-2-硫代-咪唑烷-4,5-二酮1-<(Triphenylphosphoranylidene)amino>naphthalene5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂, 反应 0.33h, 以78%的产率得到(5E)-1,3-dimethyl-5-(1-naphthylimino)-2-thioxoimidazolidin-4-one
    参考文献:
    名称:
    从N,N'-二取代的对羟基苯甲酸制备5-亚烷基和5-亚氨基取代的乙内酰脲的简便方法
    摘要:
    描述了一种制备各种取代的(硫代)乙内酰脲的简便方法。该方法基于对羟基苯甲酸与Wi鎓的Wittig和aza-Wittig反应。反应发生在区域选择性和立体选择性上。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.06.129
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