2-{2-[4-({4-[3-(4-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]-3-chlorophenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethoxy}ethanol | 940303-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-{2-[4-({4-[3-(4-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]-3-chlorophenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethoxy}ethanol
• 英文别名: 2-[2-[4-[4-[3-(4-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]-3-chloroanilino]pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethoxy]ethanol
• CAS: 940303-68-4
• 化学式: C₂₉H₃₀ClN₅O₄
• 分子量: 548.041
• InChiKey: AFKBQRUXWBTWFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(4-chloro-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl)ethoxy]ethyl benzoate 、 4-[3-(4-Tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]-3-chloroaniline 、 异丙醇 、 sodium hydroxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the title compound (316 mg) as a white powder的产率得到2-{2-[4-({4-[3-(4-tert-butyl-1,3-oxazol-2-yl)phenoxy]-3-chlorophenyl}amino)-5H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-5-yl]ethoxy}ethanol
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1a是氢原子，R2a是一个C1-6烷基，被一个表示为—NR6a—CO—（CH2）n—SO2—的基团取代，该基团可选地卤代C1-4烷基，其中n是1至4的整数，R6a是氢原子或C1-4烷基，—（CH2）n—可选地被C1-4烷基取代，R3a是氢原子或C1-6烷基，R4a是卤原子或C1-6烷基，R5a是卤原子或C1-6烷基，Xa是氢原子或卤原子，或其盐。本发明的化合物具有卓越的酪氨酸激酶抑制作用，高度安全，并且作为药物产品完全令人满意。

  公开号：

  US20100216788A1