N-methoxy-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide | 1609939-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
• CAS: 1609939-65-2
• 化学式: C₁₇H₁₄F₃NO₃
• 分子量: 337.298
• InChiKey: GQAZHINDCISULE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  49.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2-methoxy-3-phenyl-7-(trifluoromethyl)isoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  α‐MsO / TsO / Cl酮的氧化炔当量：氧化还原中性铑（III）催化的C ？H活化合成N-杂环

  摘要：

  α-卤代和假卤代酮首次在过渡金属催化的CH活化中用作基于C（sp 3）的亲电试剂，在Rh III催化的氧化还原-中性环化反应中用作氧化炔烃等价物，以生成多种N-杂环。这种转换是有效且可扩展的。由于反应条件温和，因此可以耐受各种官能团。

  DOI：

  10.1002/anie.201310272
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1-三甲基硅氧乙烯 、 N-methoxy-3-(trifluoromethyl)benzamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以74%的产率得到N-methoxy-2-(2-oxo-2-phenylethyl)-5-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）催化的CH官能团的甲硅烷基烯醇醚的α-芳基化

  摘要：

  碳氢键（C–H）通过增加步长和原子经济来简化合成过程。由Rh（III）催化的这种方法与酮衍生的甲硅烷基烯醇醚的α-芳基化反应相结合，以实现直接的交叉偶联反应。富含电子的烯烃作为底物的进步是通过使用银添加剂实现的，并且补充了现有的CH-H活化方法，该方法可以转化烯醇酯衍生物和缺电子的烯烃。提出了Rh（III）/（V）/（III）催化循环以合理化机械观察。

  DOI：

  10.1021/acscatal.9b05622