N-(2,3-difluorophenyl)-2-{4-[(7-hydroxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetamide | 786681-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(2,3-difluorophenyl)-2-{4-[(7-hydroxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetamide
• 英文别名: N-(2,3-difluorophenyl)-2-[4-[(7-hydroxyquinazolin-4-yl)amino]pyrazol-1-yl]acetamide
• CAS: 786681-65-0
• 化学式: C₁₉H₁₄F₂N₆O₂
• 分子量: 396.356
• InChiKey: RRASWCAVGKEIJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,3-difluorophenyl)-2-{4-[(7-hydroxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetamide 、 碘甲烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以17%的产率得到N-(2,3-difluorophenyl)-2-{4-[(7-methoxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗癌症等增殖性疾病，并用于制备用于治疗增殖性疾病的药物，以及它们的制备方法，以及含有它们作为活性成分的药物组合物。

  公开号：

  WO2004094410A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-{[7-(benzyloxy)quinazolin-4-yl]amino}-1H-pyrazol-1-yl)-N-(2,3-difluorophenyl)acetamide 在 甲醇 、 碳酸氢钠 、 水 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.5h， 以to yield N-(2,3-difluorophenyl)-2-{4-[(7-hydroxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetamide (633 mg, 100% yield)的产率得到N-(2,3-difluorophenyl)-2-{4-[(7-hydroxyquinazolin-4-yl)amino]-1H-pyrazol-1-yl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  Chemical compounds

  摘要：

  公式（I）的喹唑啉衍生物；用于治疗增生性疾病，如癌症，并用于制备用于治疗增生性疾病的药物，以及其制备方法，以及含有它们作为活性成分的制药组合物。

  公开号：

  US07691867B2

文献信息

• QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1613619B1

  公开（公告）日：2008-03-26
• EP1613619A1
  申请人：——

  公开号：EP1613619A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• US7691867B2
  申请人：——

  公开号：US7691867B2

  公开（公告）日：2010-04-06