(2S,4R,8R,10S)-1,11-diamino-6-aza-undecane-2,4,8,10-tetraol | 1198616-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2S,4R,8R,10S)-1,11-diamino-6-aza-undecane-2,4,8,10-tetraol
• 英文别名: pavettamine；(2S,4R)-1-amino-5-[[(2R,4S)-5-amino-2,4-dihydroxypentyl]amino]pentane-2,4-diol
• CAS: 1198616-28-2
• 化学式: C₁₀H₂₅N₃O₄
• 分子量: 251.326
• InChiKey: CVHXLYVSUFLGEI-AXTSPUMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 (2S,4R,8R,10S)-1,11-diamino-6-aza-undecane-2,4,8,10-tetraol 在 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以27%的产率得到(2S,4R,8R,10S)-6-aza-6-(tert-butoxycarbonyl)-1,11-di[(tert-butoxycarbonyl)amino]undecane-2,4,8,10-tetraol
  参考文献：
  名称：

  帕西他敏（古斯汀的病因）的结构阐明和立体选择性全合成

  摘要：

  据报道，一种新型天然产物帕维他明（1）的结构阐明是植物毒性中毒的致病因子。通过分析NMR和MS数据以及从丙酮化物衍生物的13 C NMR数据得出的相对构型来定义结构。绝对立体化学是通过使用（2 S，4 R，8 R，10 S）-1,11-二氨基-6-氮杂-十一烷-2,4通过手性亚砜方法由（2S）-苹果酸进行全合成而建立的，8,10-四醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.043
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R,8R,10S)-1,11-diamino-6-aza-N-(p-toluenesulfonyl)-undecane-2,4,8,10-tetraol 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到(2S,4R,8R,10S)-1,11-diamino-6-aza-undecane-2,4,8,10-tetraol
  参考文献：
  名称：

  帕西他敏（古斯汀的病因）的结构阐明和立体选择性全合成

  摘要：

  据报道，一种新型天然产物帕维他明（1）的结构阐明是植物毒性中毒的致病因子。通过分析NMR和MS数据以及从丙酮化物衍生物的13 C NMR数据得出的相对构型来定义结构。绝对立体化学是通过使用（2 S，4 R，8 R，10 S）-1,11-二氨基-6-氮杂-十一烷-2,4通过手性亚砜方法由（2S）-苹果酸进行全合成而建立的，8,10-四醇。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.01.043

文献信息

• NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Bode Moira

  公开号：US20110251289A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The invention provides a method of preparing the stereoisomers of 1,11-diamino-6-aza-undecane-2,4,8,10-tetraol.

  本发明提供了一种制备1,11-二氨基-6-氮杂十一烷-2,4,8,10-四醇立体异构体的方法。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：CSIR

  公开号：WO2009147632A3

  公开（公告）日：2010-03-11