trans-4,4′-bis(1-imidazolyl)stilbene | 1443004-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-4,4′-bis(1-imidazolyl)stilbene
• 英文别名: (e)-1,2-Bis(4-(1h-imidazol-1-yl)phenyl)ethene；1-[4-[(E)-2-(4-imidazol-1-ylphenyl)ethenyl]phenyl]imidazole
• CAS: 1443004-63-4
• 化学式: C₂₀H₁₆N₄
• 分子量: 312.374
• InChiKey: PLMOLVHVANAIRM-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.5±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4,4′-bis(1-imidazolyl)stilbene 以 乙腈 为溶剂， 反应 27.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  切换吸附剂层状材料，通过单晶到单晶的转变逐步捕获 C8 芳烃

  摘要：

  C 8芳族异构体、二甲苯（PX、MX 和 OX）和乙苯 (EB) 的分离对于石化工业非常重要。尽管物理吸附分离是现有工艺（例如蒸馏）的节能替代方案，但物理吸附剂通常不表现出强的C 8选择性。在此，我们报告了混合连接方晶格（ sql ）协调网络 [Zn 2 (sba) 2 (bis)] n · m DMF ( sql-4,5-Zn , H 2 sba 或4 = 4,4′-磺酰二苯甲酸，双或5 = 反式-4,4′-双(1-咪唑基)二苯乙烯）及其 C 8吸附特性。 sql-4,5-Zn被发现对液体C 8芳烃表现出高吸收能力（∼20.2 wt%），据我们所知，它是第一个对PX、EB和MX表现出选择性的吸附剂OX 用于气相色谱分析的二元、三元和四元混合物。窄孔、中孔和大孔相的单晶结构提供了对相变的深入了解，这是通过连接配体的灵活性以及方形网格几何形状和层间距离的变化来实现的。这项工作增加了二维配位网络库，该网络对

  DOI：

  10.1021/acs.chemmater.3c01920
• 作为产物：
  描述：

  咪唑 、 4,4'-二溴-反-芪 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以48%的产率得到trans-4,4′-bis(1-imidazolyl)stilbene
  参考文献：
  名称：

  N-芳基咪唑作为高选择性仿生抗菌剂

  摘要：

  抗生素耐药性已成为世界上最大的健康威胁之一。在这项研究中，针对抗菌肽 (AMP) 模拟物描述了电荷分散二聚化策略，通过可调阳离子电荷来提高原核微生物和真核细胞之间的选择性。该策略通过一系列基于N-芳基咪唑骨架的电荷分散 AMP 模拟物得到证明。这些N -arylimidazolium AMP 模拟物显示出对菌株的有效抗菌活性以及低耐药率、良好的血液相容性和低细胞毒性。除了消除浮游细菌外，N-arylimidazolium AMP 模拟物还可以抑制生物膜形成并破坏已建立的生物膜。更重要的是，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA) 诱导的肺部感染小鼠可以通过静脉注射N-芳基咪唑 AMP 模拟物进行有效治疗，这使得N-芳基咪唑 AMP 模拟物的设计成为根除药物的替代途径- 耐药细菌感染。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00818

文献信息

• Postsynthetic Modification of Dicarbene-Derived Metallacycles via Photochemical [2 + 2] Cycloaddition
  作者：Ying-Feng Han、Guo-Xin Jin、F. Ekkehardt Hahn

  DOI：10.1021/ja4032067

  日期：2013.6.26

  Molecular squares obtained from two olefin-bridged bis(NHC) ligands, NHC-Ar-C=C-Ar-NHC, and two Ag+ or Au+ ions undergo postsynthetic modifications via a UV-irradiation-initiated [2 + 2] cycloaddition reaction to yield the corresponding cyclobutane-bridged dinuclear tetrakis(NHC) complexes. The tetrakis(NHC) ligand can be liberated from the Ag-I complexes as the tetraimidazolium salt. For the Au-I complexes, the substituents at N3 and N3' of the dicarbene ligands determine the outcome of the reaction in the solid state.