2-(6-sulfanyl-1-hexanol)-3-chloro-1,4-naphthoquinone | 1259956-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(6-sulfanyl-1-hexanol)-3-chloro-1,4-naphthoquinone
• CAS: 1259956-10-9
• 化学式: C₁₆H₁₇ClO₃S
• 分子量: 324.828
• InChiKey: SOZCYHOYDVUKJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 2-(6-sulfanyl-1-hexanol)-3-chloro-1,4-naphthoquinone 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  硫代或哌嗪基取代的 1,4-萘醌衍生物的合成、抗菌和抗真菌评价

  摘要：

  摘要 在不同反应介质中合成了 2,3-二氯-1,4-萘醌化合物 1 的一系列 S-, S,S-, S,O-, N- 和 N,S-衍生物并评价了它们的抗菌性。和抗真菌活性。通过微量分析、1H NMR、13C NMR和MS等光谱方法对新产物的结构进行了表征。在测试的化合物 9、12 和 18 中，作为有效的抗真菌化合物，是对抗细念珠菌最有效的化合物。化合物 9 也是对抗金黄色葡萄球菌最有效的化合物，是一种有效的抗真菌化合物。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2016.1187734
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-1,4-萘醌 、 6-巯基己-1-醇 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到2,3-bis[(6-hydroxyhexyl)thio]-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  S-,O-取代萘醌染料的合成及光谱性质

  摘要：

  通过乙烯基取代合成了新的 S-,O-取代萘醌化合物 (3a, 4b, 6​​, 7c, 9d, 10, 12, 13c, 14d, 15)。2,3-二氯-1,4-萘醌与4,4'-硫代双苯硫醇分别产生3a和4b。化合物 6 和 7c 由 2,3-二氯-1,4-萘醌与环己基硫醇反应得到。化合物 9d 和 10 由 2,3-二氯-1,4-萘醌与 6-巯基-1-己醇反应制备。化合物 12、13c、14d 和 15 由 2,3-二氯-1,4-萘醌与 1,6-己二硫醇的反应合成。通过显微分析、FT-IR、1H NMR、13C NMR、MS、UV-Vis和荧光光谱对其结构进行了表征。

  DOI：

  10.1080/10426501003598671