S-5-(acetoxy(2-fluorophenyl)amino)-5-oxo-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate | 1403889-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: S-5-(acetoxy(2-fluorophenyl)amino)-5-oxo-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
• CAS: 1403889-71-3
• 化学式: C₂₂H₃₁BFNO₆S₂
• 分子量: 499.433
• InChiKey: ZKHCBFFTNNNEIN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.5±60.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  74.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-5-(acetoxy(2-fluorophenyl)amino)-5-oxo-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以54%的产率得到9-fluoro-5-((4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)methyl)-4,5-dihydro-1H-benzo[b]azepin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones

  摘要：

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol3026044
• 作为产物：
  描述：

  N-acetoxy-N-(2-fluorophenyl)-2-chloroacetamide 在 过氧化双月桂酰 作用下， 以 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 S-5-(acetoxy(2-fluorophenyl)amino)-5-oxo-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones

  摘要：

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol3026044