2-[(E)-4-(4,5-diformyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,4-diphenylbut-2-enylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde | 152265-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-[(E)-4-(4,5-diformyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,4-diphenylbut-2-enylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde
• CAS: 152265-69-5
• 化学式: C₂₆H₁₆O₄S₄
• 分子量: 520.675
• InChiKey: HZKYSYYRRRSQBK-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  170
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-4-(4,5-diformyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,4-diphenylbut-2-enylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde 在 一水合肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[(E)-4-([1,3]dithiolo[4,5-d]pyridazin-2-ylidene)-1,4-diphenylbut-2-enylidene]-[1,3]dithiolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Frere, Pierre; Belyasmine, Ahmed; Gouriou, Yvon, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, p. 975 - 984

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(diethoxymethyl)-2-(1-phenyl-2-thioxoethylidene)-1,3-dithiole-4-carbaldehyde 在 amberlyst-15 作用下， 以 水 、 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-[(E)-4-(4,5-diformyl-1,3-dithiol-2-ylidene)-1,4-diphenylbut-2-enylidene]-1,3-dithiole-4,5-dicarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Vinylogs of tetrathiafulvalene (TTF) bearing four 1,4-dithiafulven-6-yl substituents : Novel highly extended and sulfur-rich π-donors

  摘要：

  The title compounds 1 were synthesized from the mono-diEt-acetal of acetylenedicarbaldehyde and 2-thioxo-1,3-dithioles through three key steps: cycloaddition, dimerization-desulphurization of the resulting thials, and after deketalization, fourfold Wittig olefination of the tetraformyl TTF-vinylogs 4 with the P-ylids Walpha-gamma bearing the 1,3-dithiol-2-ylidene moiety. Cyclic voltammetry shows that these compounds are very strong pi-donors and good precursors of conducting cation-radical salts.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60601-9