2-(2-(18)F-fluoro-ethyl)-naphthalene | 666855-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(2-(18)F-fluoro-ethyl)-naphthalene
• 英文别名: 2-(2-(18F)fluoranylethyl)naphthalene
• CAS: 666855-76-1
• 化学式: C₁₂H₁₁F
• 分子量: 173.219
• InChiKey: OVVGIPSPLCRCPZ-HSGWXFLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<2-(methylsulfonyl)ethyl>naphthalene 在 potassium carbonate 、 4,7,13,16,21,24-六氧-1,10-二氮双环[8.8.8]二十六烷 、 氢氟酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(2-(18)F-fluoro-ethyl)-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF RADIOPHARMACEUTICALS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的用于正电子发射断层扫描（PET）的F-18标记放射性示踪剂的生产过程。该发明还包括使用这些过程的放射性药物配套工具包。

  公开号：

  WO2010003548A1

文献信息

• Purification strategy for direct nucleophilic procedures
  申请人：Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2110367A1

  公开（公告）日：2009-10-21

  The present invention provides novel and advantageous processes for preparing and purifying chemical compounds such as pharmaceuticals. The processes comprise a nucleophilic substitution reaction with a moiety X wherein the leaving group L of a substrate S in the reaction is covalently attached to a purification moiety M. This concept offers a convenient and time-saving way to purify the desired product S-X from non-reacted precursors S-L-M and by-products L-M.

  本发明提供了一种新颖和有利的方法，用于制备和纯化化学化合物，例如药品。该方法包括使用一个基团X进行亲核取代反应，其中反应底物S的离去基团L与纯化基团M共价连接。这个概念提供了一种方便和节省时间的方法，可以从未反应的前体S-L-M和副产物L-M中纯化所需的产物S-X。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF RADIOPHARMACEUTICALS
  申请人：Friebe Matthias

  公开号：US20110184159A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to novel processes for the production of F-18 labeled radiotracers for Positron Emission Tomography (PET). The invention also comprises radiopharmaceutical kits using these processes.
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF RADIOPHARMACEUTICALS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES
  申请人：BAYER SCHERING PHARMA AG

  公开号：WO2010003548A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention relates to novel processes for the production of F-18 labeled radiotracers for Positron Emission Tomography (PET). The invention also comprises radiopharmaceutical kits using these processes.

  本发明涉及一种新型的用于正电子发射断层扫描（PET）的F-18标记放射性示踪剂的生产过程。该发明还包括使用这些过程的放射性药物配套工具包。