(R,2E,4E)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)deca-2,4-dien-1-ol | 1359978-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R,2E,4E)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)deca-2,4-dien-1-ol
• 英文别名: (2E,4E,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydeca-2,4-dien-1-ol
• CAS: 1359978-46-3
• 化学式: C₁₆H₃₂O₂Si
• 分子量: 284.514
• InChiKey: MGJHZNGBNXKBFW-XRHFDLLDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,2E,4E)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)deca-2,4-dien-1-ol 在 碳酸氢钠 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (2E,4E,9R)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxydeca-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  立体选择性简明全合成Leodomycin C和D

  摘要：

  使用雅各布森的水解动力学拆分（HKR），碱促进的炔烃拉链反应，TPP促进的炔烃酯（壬酸酯）到二烯酯（二烯酸酯）异构化和（R），从市售的环氧丙烷中立体选择性地简明地合成Leodomycin C和D据报道，-（+）-2-甲基-CBS-恶唑硼烷还原是关键步骤。 芽孢杆菌-Leodomycin C和D-抗菌活性-水解动力学拆分-HKR-炔拉链反应-（R）-（+）-2-甲基-CBS-恶唑硼烷

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289640
• 作为产物：
  描述：

  (2R)-非-8-炔-2-醇 在 咪唑 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 三苯基膦 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.75h， 生成 (R,2E,4E)-9-(tert-butyldimethylsilyloxy)deca-2,4-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  立体选择性简明全合成Leodomycin C和D

  摘要：

  使用雅各布森的水解动力学拆分（HKR），碱促进的炔烃拉链反应，TPP促进的炔烃酯（壬酸酯）到二烯酯（二烯酸酯）异构化和（R），从市售的环氧丙烷中立体选择性地简明地合成Leodomycin C和D据报道，-（+）-2-甲基-CBS-恶唑硼烷还原是关键步骤。 芽孢杆菌-Leodomycin C和D-抗菌活性-水解动力学拆分-HKR-炔拉链反应-（R）-（+）-2-甲基-CBS-恶唑硼烷

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289640