2-<<2>Naphthyl-methylenamino>-naphthalin | 17686-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-<<2>Naphthyl-methylenamino>-naphthalin
• 英文别名: N-(2-Naphthyl-methylen)-2-naphthylamin；N-(2-naphthalenylmethylene)-2-naphthalenamine；[2]naphthyl-[2]naphthylmethylen-amine；[2]Naphthaldehyd-[2]naphthylimin；N,1-dinaphthalen-2-ylmethanimine
• CAS: 17686-87-2
• 化学式: C₂₁H₁₅N
• 分子量: 281.357
• InChiKey: GHOMZWLCEDGKIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<<2>Naphthyl-methylenamino>-naphthalin 在 indium(III) triflate 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 以56 %的产率得到14-(naphthalen-2-yl)-7,14-dihydrodibenzo[a,j]acridine
  参考文献：
  名称：

  In(OTf)3 催化两个亚胺单元的重组/环加成以及随后的吖啶鎓光催化剂的模块化组装

  摘要：

  在此，我们公开了一种由 In(OTf) 3 Lewis 酸催化的两个亚胺单元之间的新型重组/环加成，该重组/环加成不同于众所周知的通过Povarov 反应的[4 + 2]环加成形式。通过这种前所未有的亚胺化学，合成了一系列合成有用的二氢吖啶。值得注意的是，所获得的产品产生了一系列结构新颖且可微调的吖啶鎓光催化剂，为合成提供了启发式范例，并有效地促进了一些令人鼓舞的二氢偶联反应。

  DOI：

  10.1039/d3sc00163f
• 作为产物：
  描述：

  2-萘甲醛 、 2-萘胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-<<2>Naphthyl-methylenamino>-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  铑催化N-芳基甲亚胺与碳酸亚乙烯酯脱氢环化合成喹啉

  摘要：

  在这里，我们报告了一种新的 Rh 催化的N-芳基甲亚胺的 C-H/C-H 烯基化，其中碳酸亚乙烯酯作为亚乙烯基单元。C3,C4-非取代喹啉的 40 个例子是从可商购的起始材料中获得的。这一确定的工艺具有极其简单的系统、较低的催化剂负载量以及生物活性分子后功能化的能力。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c03231

文献信息

• Incorporation of steroidal biomarkers into petroleum model compounds
  作者：Alexander Scherer、Frank Hampel、Murray R. Gray、Jeffrey M. Stryker、Rik R. Tykwinski

  DOI：10.1002/poc.2931

  日期：2012.7

  to the chlolestane framework has been synthesized to serve as model compounds for the poorly characterized components found in the heaviest fractions of petroleum, namely the asphaltenes. Acid‐catalyzed cyclocondensation of an aromatic imine with 5‐α‐cholestan‐3‐one gives 5,6‐benzoquinoline cycloadducts incorporating the steroidal biomarker fused to the benzoquinoline system at the 3,4‐positions, with

  已合成了一系列共价键合到氯雌烷骨架的完全取代的5,6-苯并喹啉，作为模型化合物，用于在石油最重馏分（即沥青质）中发现的特性欠佳的组分。芳香亚胺与5-α-胆甾烷-3-的酸催化环缩合反应得到5,6-苯并喹啉环加合物，其中甾族生物标记在3,4-位融合到苯并喹啉体系中，而在2-中有各种侧基取代基位置。三种此类衍生物的X射线晶体学分析表明，这些分子的固态几何形状非常相似，固态填充似乎在很大程度上取决于侧基取代基的性质。X射线晶体学和溶液相圆二色性光谱共同表明，共轭苯并喹啉部分采用螺旋构象。版权所有©2012 John Wiley＆Sons，Ltd.