3,11-dioxo-2,2,10,10-tetrafluoro-cyclohexadeca-7E,15E,dien-1R*,9S*-diol | 1008799-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,11-dioxo-2,2,10,10-tetrafluoro-cyclohexadeca-7E,15E,dien-1R*,9S*-diol
• CAS: 1008799-32-3
• 化学式: C₁₆H₂₀F₄O₄
• 分子量: 352.326
• InChiKey: GDFVMCGXDXUVMD-GBICMULUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.58
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,11-dioxo-2,2,10,10-tetrafluoro-cyclohexadeca-7E,15E,dien-1R*,9S*-diol 、 苯甲酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 poly(vinylpyridine) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42 mg的产率得到1R*,9S*-dibenzyloxy-2,2,10,10-tetrafluoro-cyclohexa-7E,15E,dien-3,11-dione
  参考文献：
  名称：

  选择性取代基对RCM形成八元环的速率和效率的影响

  摘要：

  对形成环辛烯酮的一系列反应的研究突显了环化速率和环化效率之间的差异。随着烯丙基位置氧功能的变化，环化速率适度变化，随着宝石的增加，环化速率增加-二甲基化。还已经对四种底物的环化效率进行了定量，揭示了取决于取代基的2个数量级的有效摩尔浓度（EMs）范围。最有效的环化作用似乎是由于抑制了低聚反应开始的交叉复分解途径，而不是由特别快速的环化反应引起的。在Ti（IV）助催化剂存在下，二烯单体平稳地转变为八元环产物，而没有二聚体或其他低聚物的介入，这表明环化是动力学而非热力学控制的。在宝石二烷基效果也证明是动能。

  DOI：

  10.1021/jo702726b
• 作为产物：
  描述：

  3,11-di(methoxyethoxy{methoxy})-2,2,10,10-tetrafluoro-cyclohexadeca-3Z,7E,11Z,15E-tetraen-1R*,9S*-diol 在 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,11-dioxo-2,2,10,10-tetrafluoro-cyclohexadeca-7E,15E,dien-1R*,9S*-diol
  参考文献：
  名称：

  选择性取代基对RCM形成八元环的速率和效率的影响

  摘要：

  对形成环辛烯酮的一系列反应的研究突显了环化速率和环化效率之间的差异。随着烯丙基位置氧功能的变化，环化速率适度变化，随着宝石的增加，环化速率增加-二甲基化。还已经对四种底物的环化效率进行了定量，揭示了取决于取代基的2个数量级的有效摩尔浓度（EMs）范围。最有效的环化作用似乎是由于抑制了低聚反应开始的交叉复分解途径，而不是由特别快速的环化反应引起的。在Ti（IV）助催化剂存在下，二烯单体平稳地转变为八元环产物，而没有二聚体或其他低聚物的介入，这表明环化是动力学而非热力学控制的。在宝石二烷基效果也证明是动能。

  DOI：

  10.1021/jo702726b