N-[4-[benzyl(but-3-ynyl)amino]-5-formyl-6-methoxypyrimidin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide | 178392-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-[4-[benzyl(but-3-ynyl)amino]-5-formyl-6-methoxypyrimidin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 178392-69-3
• 化学式: C₂₂H₂₆N₄O₃
• 分子量: 394.473
• InChiKey: USFWIHZORTWVHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[4-[benzyl(but-3-ynyl)amino]-5-formyl-6-methoxypyrimidin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide 在 palladium dichloride 吡啶 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 diethyl 4-[(6-benzyl-10-methoxy-8-pivaloylamino)-4,5-dihydro-6H-isoxazolo[3,4-d]pyrimido[4,5-b]azepin-3-yl] benzoyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Miller, Michael L.; Ray, Partha S., Heterocycles, 1997, vol. 45, # 3, p. 501 - 506

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-6-(N-benzyl-N-3-butynylamino)-4-chloro-5-formylpyrimidine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-[4-[benzyl(but-3-ynyl)amino]-5-formyl-6-methoxypyrimidin-2-yl]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  合成5-氨基-9-苄基-6-甲酰基-4-甲氧基-2-新戊酰氨基-7,8-二氢嘧啶基[4,5- b ]氮杂。潜在的有用的中间体，用于合成嘧啶并a庚因类叶酸衍生物

  摘要：

  标题化合物的合成是通过嘧啶丁腈氧化物24和拴在嘧啶环6位的炔烃双极性亲和剂之间的分子内1,3-偶极环加成反应来描述的。用六羰基钼处理所得的异恶唑并嘧啶并氮杂卓环加合物25，得到标题的烯氨基醛26。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330208