5-bromo-3-iodo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine | 934568-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 5-bromo-3-iodo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 5-bromo-3-iodo-1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridine
• CAS: 934568-22-6
• 化学式: C₈H₆BrIN₂
• 分子量: 336.958
• InChiKey: JPUPPVFWAFJTHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-iodo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 二氯双[二叔丁基-(4-二甲基氨基苯基)膦]钯(II) 、 Rh/Al₂O₃ 、 氢气 、 potassium propionate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 ethyl (S)-2-(tert-butoxy)-2-(7-(4-chlorophenyl)-5-methyl-2-(1-methyl-3-(piperidin-4-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)benzo[d]thiazol-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文披露的化合物包括式I的化合物及其盐。还提供了包括本文披露的化合物的药物组合物，用于制备本文披露的化合物的方法，用于制备本文披露的化合物的有用中间体，以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。

  公开号：

  US20180118734A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 potassium hydroxide 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-bromo-3-iodo-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  使用氯仿作为一氧化碳源，对钯取代的7-氮杂吲哚和其他杂芳烃进行钯催化的氨基羰基化

  摘要：

  已经开发了使用CHCl 3作为羰基源的钯催化的卤代7-氮杂吲哚的钯催化的氨基羰基化反应，用于酰胺官能团的直接引入。该协议扩展到其他杂芳烃，如吡唑并吡啶和吲唑。报道了关于杂芳烃和胺组分的反应的底物范围。该方法为药学上重要的杂环的氨基羰基化提供了另一种途径。

  DOI：

  10.1039/c7cc04339b

文献信息

• [EN] MIXED LINEAGE KINASE INHIBITORS FOR HIV/AIDS THERAPIES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE LIGNAGE MIXTE POUR DES THÉRAPIES POUR LE VIH/SIDA
  申请人：UNIV ROCHESTER

  公开号：WO2014085795A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  Disclosed are methods for treating an individual infected with a retrovirus that comprise administering to the individual effective amounts of a mixed lineage kinase inhibitor and antiretroviral drug. In further aspects, disclosed are methods for treating an individual infected with a retrovirus that comprises administering an antiretroviral drug formulated into a crystalline nanoparticle comprising a surfactant, and a MLK inhibitor. Still further disclosed are methods for treating an individual infected with a retrovirus that comprises administering a composition comprising both an antiretroviral and MLK inhibitor formulated into a crystalline nanoparticle, which comprises a surfactant. Still further disclosed are compositions that comprise an antiretroviral drug, a MLK inhibitor, and a surfactant, wherein the composition is a crystalline nanoparticle. Compostions comprising MLK inhibitors with other drugs in nanoparticulate form, and methods of there use, are also disclosed.

  揭示了治疗感染逆转录病毒的个体的方法，包括向个体施用有效量的混合谱系激酶抑制剂和抗逆转录病毒药物。此外，还揭示了治疗感染逆转录病毒的个体的方法，包括向个体施用配制成含有表面活性剂的结晶纳米粒子的抗逆转录病毒药物，以及MLK抑制剂。进一步揭示了治疗感染逆转录病毒的个体的方法，包括向个体施用包含抗逆转录病毒和MLK抑制剂的组合物，该组合物配制成含有表面活性剂的结晶纳米粒子。还揭示了包含抗逆转录病毒药物、MLK抑制剂和表面活性剂的组合物，其中该组合物是结晶纳米粒子。还揭示了包含MLK抑制剂与其他药物在纳米粒形式中的组合物，以及其使用方法。
• Jnk inhibitors
  申请人：Graczyk Piotr

  公开号：US20070142366A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  The present invention provides novel compounds of formula (I) and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了化学式(I)的新化合物，以及它们在抑制c-Jun N末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学上的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。
• 7-AZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE
  申请人：GRACZYK Piotr Pawel

  公开号：US20100069354A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention provides a compound of formula (I); or a pharmaceutically acceptable salt thereof, the use of a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity and the use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases and/or and autoimmune diseases. The invention also provides processes for the manufacture of said compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and compositions containing them.

  本发明提供了公式（I）的化合物；或其药学上可接受的盐，使用公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐来抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，并用于医药学，特别是用于治疗神经退行性疾病、炎症性疾病和/或自身免疫性疾病。本发明还提供了制备所述公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐的方法和含有它们的组合物。
• Therapeutic compounds
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US08987250B2

  公开（公告）日：2015-03-24

  Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.

  本文提供了包括式I′的化合物及其盐。还提供了含有本文所披露的化合物的药物组合物，制备本文所披露的化合物的方法，用于制备本文所披露的化合物的中间体以及使用本文所披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
• JNK INHIBITORS
  申请人：GRACZYK Piotr

  公开号：US20090215771A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides novel compounds of formula I and their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinases. The present invention further provides the use of these compounds in medicine, in particular in the prevention and/or treatment of neurodegenerative disorders related to apoptosis and/or inflammation.

  本发明提供了式I的新化合物，以及它们在抑制c-Jun N-末端激酶中的应用。本发明还提供了这些化合物在医学中的应用，特别是在预防和/或治疗与细胞凋亡和/或炎症有关的神经退行性疾病方面的应用。