(3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester | 71245-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
• CAS: 71245-83-5
• 化学式: C₂₆H₃₉N₃O₃S
• 分子量: 473.68
• InChiKey: JCJKMXZHACUKIY-AFQNBYTLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  83.28
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 作用下， 生成 3β-acetoxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-one
  参考文献：
  名称：

  Modified steroids 103. Splitting of the 17-C-N bond of 16,17?-epimino-20-ketgsteroids and their 20-hydrazones by reaction with thioacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923591
• 作为产物：
  描述：

  (16α,17-azanediyl-3β-hydroxy-pregn-5-en-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester 、 硫代乙酸 在 对苯二酚 作用下， 生成 (3β-hydroxy-2'-methyl-(16β)-16H-pregn-5-eno[16,17-d]thiazol-20-ylidene)-hydrazinecarboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Modified steroids 103. Splitting of the 17-C-N bond of 16,17?-epimino-20-ketgsteroids and their 20-hydrazones by reaction with thioacetic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923591