3-C-(6'-carboxyhexyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose | 58399-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-C-(6'-carboxyhexyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose
• 英文别名: 7-[(3aR,5S,6R,6aR)-5-(hydroxymethyl)-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl]heptanoic acid
• CAS: 58399-79-4
• 化学式: C₁₅H₂₆O₆
• 分子量: 302.368
• InChiKey: UYVFNTNNOLTJCI-HBJVGIJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 3-C-(6'-carboxyhexyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-C-(6'-Carbomethoxyhexyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  11-Oxa-prostaglandin analogs

  摘要：

  该发明提供了化合物1的公式，这些化合物可用作高血压、抗溃疡、抗哮喘和鼻腔解充血剂，以及制备这些化合物的方法：##STR1## 其中A代表--C.dbd.O或.alpha.--C . . . OH B代表##STR2## R.sub.1代表H，较低的烷基或取代的较低的烷基 Z代表CH.sub.2 --CH.sub.2或以顺式配置的C.dbd.C R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，代表H或取代或未取代的较低烷基；Y为--S--，--O--或--CR.sub.6 R.sub.7 R.sub.4，r.sub.5，r.sub.6和R.sub.7，相同或不同，代表H，取代或未取代的较低烷基或卤素X为H或OH R.sub.8为OR.sub.9或NR.sub.9 R.sub.9 R.sub.9为H或烷基，当X为OH且A为.alpha.--C . . . OH时，它们可以一起形成##STR3## 其中R.sub.10和R.sub.11，相同或不同，为烷基、氢或4至6个碳原子的碳环基。

  公开号：

  US04133817A1
• 作为产物：
  描述：

  3-C-(6'-Carboxy-cis-2'-hexenyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-5-O-trityl-α-D-ribofuranose 以 氢气 、 溶剂黄146 为溶剂， 以3,6 g (93%)的产率得到3-C-(6'-carboxyhexyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-ribofuranose
  参考文献：
  名称：

  11-Oxa-prostaglandin analogs

  摘要：

  该发明提供了化合物1的公式，这些化合物可用作高血压、抗溃疡、抗哮喘和鼻腔解充血剂，以及制备这些化合物的方法：##STR1## 其中A代表--C.dbd.O或.alpha.--C . . . OH B代表##STR2## R.sub.1代表H，较低的烷基或取代的较低的烷基 Z代表CH.sub.2 --CH.sub.2或以顺式配置的C.dbd.C R.sub.2和R.sub.3，相同或不同，代表H或取代或未取代的较低烷基；Y为--S--，--O--或--CR.sub.6 R.sub.7 R.sub.4，r.sub.5，r.sub.6和R.sub.7，相同或不同，代表H，取代或未取代的较低烷基或卤素X为H或OH R.sub.8为OR.sub.9或NR.sub.9 R.sub.9 R.sub.9为H或烷基，当X为OH且A为.alpha.--C . . . OH时，它们可以一起形成##STR3## 其中R.sub.10和R.sub.11，相同或不同，为烷基、氢或4至6个碳原子的碳环基。

  公开号：

  US04133817A1

文献信息

• US4133817A
  申请人：——

  公开号：US4133817A

  公开（公告）日：1979-01-09