(E)-methyl 2-[11-(3-hydroxypropylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl]acetate | 1569631-79-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: (E)-methyl 2-[11-(3-hydroxypropylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl]acetate
• 英文别名: methyl 2-[(11E)-11-(3-hydroxypropylidene)-6H-benzo[c][1]benzoxepin-2-yl]acetate
• CAS: 1569631-79-3
• 化学式: C₂₀H₂₀O₄
• 分子量: 324.376
• InChiKey: ACSBXMLQEDJDAC-REZTVBANSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[11-hydroxy-11-(3-hydroxypropyl)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl]acetate 在 aluminum (III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 (Z)-methyl 2-[11-(3-hydroxypropylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl]acetate 、 (E)-methyl 2-[11-(3-hydroxypropylidene)-6,11-dihydrodibenzo[b,e]oxepin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型抗组胺药盐酸奥洛他定的简单合成

  摘要：

  摘要 描述了一种新的合成奥洛他定的替代途径。本策略涉及路易斯酸介导的环醚的开环，以引入3-（二甲基氨基）亚丙基作为侧链。 描述了一种新的合成奥洛他定的替代途径。本策略涉及路易斯酸介导的环醚的开环，以引入3-（二甲基氨基）亚丙基作为侧链。

  DOI：

  10.1055/s-0033-1340008

文献信息

• [EN] A PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF OLOPATADINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'OLOPATADINE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014147647A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides a process for the synthesis of olopatadine. Further, the invention discloses a process that results in improved yield of the desired Z isomer.

  本发明提供了一种合成奥洛帕替定的方法。此外，该发明揭示了一种能够提高所需Z异构体产量的方法。