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2-(2-fluoro-5-methylphenyl)thiazol-4-carboxylic acid [4-(5-amino-3,3-dimethylcyclohexyl)pyridin-3yl]amide | 1187054-62-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-fluoro-5-methylphenyl)thiazol-4-carboxylic acid [4-(5-amino-3,3-dimethylcyclohexyl)pyridin-3yl]amide
英文别名
N-[4-[(1R,5R)-5-amino-3,3-dimethylcyclohexyl]pyridin-3-yl]-2-(2-fluoro-5-methylphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxamide
2-(2-fluoro-5-methylphenyl)thiazol-4-carboxylic acid [4-(5-amino-3,3-dimethylcyclohexyl)pyridin-3yl]amide化学式
CAS
1187054-62-1
化学式
C24H27FN4OS
mdl
——
分子量
438.569
InChiKey
YHWQXQLBBAJIQO-JKSUJKDBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Pim kinase inhibitors and methods of their use
    申请人:Burger Matthew
    公开号:US20100216839A1
    公开(公告)日:2010-08-26
    The present invention relates to new compounds of Formulas I and II, their tautomers, stereoisomers and polymorphs, and pharmaceutically acceptable salts, esters, metabolites or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the inhibition of Pim kinase activity and/or the prophylaxis or treatment of cancer.
    本发明涉及公式I和II的新化合物,它们的互变异构体、立体异构体和多晶形态,以及其药学上可接受的盐、酯、代谢物或前药,新化合物与药学上可接受的载体的组合物,以及新化合物的用途,单独或与至少一种额外治疗剂联合使用,在抑制Pim激酶活性和/或预防或治疗癌症方面。
  • PIM KINASE INHIBITORS AND METHODS OF THEIR USE
    申请人:Burger Matthew
    公开号:US20120202851A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    The present invention relates to new compounds of Formulas I and II, their tautomers, stereoisomers and polymorphs, and pharmaceutically acceptable salts, esters, metabolites or prodrugs thereof, compositions of the new compounds together with pharmaceutically acceptable carriers, and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, in the inhibition of Pim kinase activity and/or the prophylaxis or treatment of cancer.
    本发明涉及公式I和II的新化合物,它们的互变异构体、立体异构体和多晶形式,以及其药学上可接受的盐、酯、代谢产物或前药,新化合物与药学上可接受的载体的组成物,以及新化合物的用途,单独或与至少一种额外的治疗剂联合使用,用于抑制Pim激酶活性和/或预防或治疗癌症。
  • US8168794B2
    申请人:——
    公开号:US8168794B2
    公开(公告)日:2012-05-01
  • US8829193B2
    申请人:——
    公开号:US8829193B2
    公开(公告)日:2014-09-09
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