3-bromo-1,1,1-trichloro-pentane | 101774-42-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 3-bromo-1,1,1-trichloro-pentane
• 英文别名: 3-Brom-1,1,1-trichlor-pentan；3-Bromo-1,1,1-trichloropentane
• CAS: 101774-42-9
• 化学式: C₅H₈BrCl₃
• 分子量: 254.382
• InChiKey: LCBUACIJEIBUJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  66-68 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁烯 、 三氯溴甲烷 生成 3-bromo-1,1,1-trichloro-pentane
  参考文献：
  名称：

  Uncatalyzed Addition of Bromotrichloromethane to Ethylene and Substituted Ethylenes. I. Nature and Scope of the Reaction¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01105a035

文献信息

• Etude de la reaction d'oxydation d'alcools par voie organostannique
  作者：Jean-Claude Pommier、Daniel Chevolleau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)83685-2

  日期：1974.7

  alkoxides react with polyhalomethanes under free radical conditions leading to the corresponding carbonyl compounds. Two secondary reactions generally occur, giving an alcohol and polyhalo derivatives of pentane. Investigation of the mechanism showed that the oxidation begins by attack on a hydrogen borne by the alkoxylated carbon, followed by rapid expulsion of the R3Sn. radical. The formation of alcohol

  有机锡醇盐在自由基条件下与多卤代甲烷反应，生成相应的羰基化合物。通常发生两个次级反应，得到戊烷的醇和多卤代衍生物。对该机理的研究表明，氧化开始于攻击烷氧基化碳所携带的氢，然后迅速排出R 3 Sn 。激进的。戊烷的醇和多卤代衍生物的形成通过CCl 3的攻击而发生。锡原子上的自由基，随后消除RO 。自由基或通过氢在三丁基锡基团的β碳原子上的夺取而生成烯烃，该烯烃添加了多卤代甲烷分子。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.6, page 64 - 69
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.4, page 61 - 63
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Oxydation d'alcools en dérives carbonylés par voie organostannique
  作者：Jean-claude Pommier、Max Ratier、Daniel Chevolleau

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86232-4

  日期：1971.9